Question

运动神经元病的危害都有哪些呢？

Answer 1

运动神经元病是常见的疾病，有许多人都有过运动神经元病，运动神经元病的病因有许多，运动神经元病会伤害身体，发病后期患者常被迫卧床。该病对患者的影响会非常大，需要及早的了解原因。那么早期运动神经元病的症状有哪些？
1、混合型通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状，一般由一侧向另一侧扩散，随着疾病的发展，上下运动神经元混合损伤症状，称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症。在疾病的后期，全身的肌肉都是消瘦和萎缩的，使头部无法抬起，呼吸困难，卧床不起。
2、较低的运动神经元类型通常开始于手部的小肌肉无力和渐进性肌肉萎缩，这可能影响一侧或两侧，或从一侧到另一侧。由于鱼的大小肌肉萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，手呈爪状。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。
3、上肢运动神经元类型表现为肢体无力、紧张、运动。症状从下肢开始，然后扩散到上肢，集中在下肢。四肢无力，肌肉紧张加剧，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
运动神经元型多在成人发病时，一般进展十分缓慢。表现为肢体无力，紧绷，动作不灵活。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
对于运动神经元病，不同的患者其症状表现有所不同。临床上根据解剖结构把运动神经元病分为上运动神经元病和下运动神经元病，上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等。下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。

Answer 2

运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

Answer 3

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。