炔烃与醛基如何发生反应?
1个回答
展开全部
炔烃与醛基如何发生反应?
炔烃与醛基如何发生反应?1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。
2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。
（1）还原反应
甲酰基易被还原为伯醇（-CH2OH）。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。
（2）氧化反应
甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag（NH3）2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。
若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。
（3）加成反应
亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：
RCHO+Nu→RCH（Nu）ORCH（Nu）O+H→RCH（Nu）OH
通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：
氧亲核试剂
在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下，半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C（H）（OH）（OH））。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。
葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。
在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。
醛转化为肟与腙
氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C（H）（OH）（CN））。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。
在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α，β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。
醛基如何发生缩聚反应醛基上的碳氧双键也可以发生加成，实际上就是酚羟基邻位与对位的氢原子与醛基发生加成，氢原子加载氧气上，其余部分加成在醛基的碳原子上，让后发生的是醇脱羟基，苯环脱氢的缩聚反应！
炔烃如何与高锰酸钾发生反应？炔烃与高锰酸钾溶液的反应如下：
炔烃被高锰酸钾氧化时，叁键断裂，RC≡基变成羧酸（-COOH)，CH≡基变成CO2。
现在以乙炔为例说明炔烃与高锰酸钾反应方程式：
(1)在碱性溶液中：
3CH≡CH＋10KMnO4＋2KOH→6K2CO3＋10MnO2＋4H2O
其中K2CO3是由CO2与KOH作用而生成的。
（2）在酸性溶液中：
CH≡CH＋2KMnO4＋3H2SO4→2CO2＋4H2O＋K2SO4＋2MnSO4
5R－C≡CH＋8KMnO4＋12H2SO4→5RCOOH＋5CO2＋4K2SO4＋8MnSO4＋12H2O
炔烃如何和溴烷烃反应溴可以和烃类，苯反应。溴水能和烯烃，炔烃反应（加成）。加成，取代是自由基反应（此处是)，溴在光照下能形成自由基，加成取代易发生。而溴水中多是离子形态存在的溴，分子较少，故取代不发生，而少数分子能发生加成反应。这里主要是亲核加成。Br2==Br*+Br*(光照）（Br*代表自由基）CH3CH3==CH3CH2*+H*(光照）Br*+CH3CH2*==CH3CH2BrBr*+H*==HBr
炔烃能否发生取代反应不能，碳碳3键上是无法直接发生取代反应的,碳碳3键较不稳定,如：和卤素取代会先破坏3键发生加成反应。
烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代
在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。
而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。如丙烯中CH与CH2上的氢原子。这种氢原子叫乙烯氢
烯烃和炔烃能发生加聚反应吗可以呀。
CH2=CH2+CH=_CH---[CH2-CH2-CH=CH]n
醇，酚，醛，羧酸，酯，烯烃，炔烃，苯环分别能发生什么反应？醇：取代氧化消去置换
酚：取代氧化加成
醛：氧化加成
羧酸：氧化加成中和缩聚
酯：氧化分解
烯烃：聚合水解氧化取代加成
苯环：取代加成
基本上就是这些了还要看具体给出的物质
烯烃和炔烃能不能发生取代反应有机反应的特点就是反应条件决定了反应究竟向什么方向发生在某些特定条件下烯烃和炔烃发生取代也有可能在某些条件下既有取代又有加成要不然有机反应的方程为什么不写等号
烯烃或醇与苯如何发生傅氏反应？烯烃付克烷基化，派电子在酸作用下被吸引，形成碳正进攻苯环派电子，发生亲电取代~~不行了这么说好虚啊，你自己去看看邢大本呗
炔烃与醛基如何发生反应?1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。
2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。
（1）还原反应
甲酰基易被还原为伯醇（-CH2OH）。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。
（2）氧化反应
甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag（NH3）2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。
若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。
（3）加成反应
亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：
RCHO+Nu→RCH（Nu）ORCH（Nu）O+H→RCH（Nu）OH
通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：
氧亲核试剂
在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下，半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C（H）（OH）（OH））。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。
葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。
在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。
醛转化为肟与腙
氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C（H）（OH）（CN））。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。
在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α，β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。
醛基如何发生缩聚反应醛基上的碳氧双键也可以发生加成，实际上就是酚羟基邻位与对位的氢原子与醛基发生加成，氢原子加载氧气上，其余部分加成在醛基的碳原子上，让后发生的是醇脱羟基，苯环脱氢的缩聚反应！
炔烃如何与高锰酸钾发生反应？炔烃与高锰酸钾溶液的反应如下：
炔烃被高锰酸钾氧化时，叁键断裂，RC≡基变成羧酸（-COOH)，CH≡基变成CO2。
现在以乙炔为例说明炔烃与高锰酸钾反应方程式：
(1)在碱性溶液中：
3CH≡CH＋10KMnO4＋2KOH→6K2CO3＋10MnO2＋4H2O
其中K2CO3是由CO2与KOH作用而生成的。
（2）在酸性溶液中：
CH≡CH＋2KMnO4＋3H2SO4→2CO2＋4H2O＋K2SO4＋2MnSO4
5R－C≡CH＋8KMnO4＋12H2SO4→5RCOOH＋5CO2＋4K2SO4＋8MnSO4＋12H2O
炔烃如何和溴烷烃反应溴可以和烃类，苯反应。溴水能和烯烃，炔烃反应（加成）。加成，取代是自由基反应（此处是)，溴在光照下能形成自由基，加成取代易发生。而溴水中多是离子形态存在的溴，分子较少，故取代不发生，而少数分子能发生加成反应。这里主要是亲核加成。Br2==Br*+Br*(光照）（Br*代表自由基）CH3CH3==CH3CH2*+H*(光照）Br*+CH3CH2*==CH3CH2BrBr*+H*==HBr
炔烃能否发生取代反应不能，碳碳3键上是无法直接发生取代反应的,碳碳3键较不稳定,如：和卤素取代会先破坏3键发生加成反应。
烯烃，炔烃能否发生取代反应可以！只是条件有虽不同，楼上又开始胡说，CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢！不是丙烯氢！含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代
在500到600度下，丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯。
而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代。如丙烯中CH与CH2上的氢原子。这种氢原子叫乙烯氢
烯烃和炔烃能发生加聚反应吗可以呀。
CH2=CH2+CH=_CH---[CH2-CH2-CH=CH]n
醇，酚，醛，羧酸，酯，烯烃，炔烃，苯环分别能发生什么反应？醇：取代氧化消去置换
酚：取代氧化加成
醛：氧化加成
羧酸：氧化加成中和缩聚
酯：氧化分解
烯烃：聚合水解氧化取代加成
苯环：取代加成
基本上就是这些了还要看具体给出的物质
烯烃和炔烃能不能发生取代反应有机反应的特点就是反应条件决定了反应究竟向什么方向发生在某些特定条件下烯烃和炔烃发生取代也有可能在某些条件下既有取代又有加成要不然有机反应的方程为什么不写等号
烯烃或醇与苯如何发生傅氏反应？烯烃付克烷基化，派电子在酸作用下被吸引，形成碳正进攻苯环派电子，发生亲电取代~~不行了这么说好虚啊，你自己去看看邢大本呗
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
