Question

有机化学推断题 资料

求一套系统一点的资料，例题集也可以 不过解答要详细 谢谢

Answer 1

机化学推断题练习
1．羧酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C(分子量172)，符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。

2．在红磷存在时，羧酸跟溴起反应，可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。
例如：
把下列各步变化中指定分子式的有机产物的结构式填入空格内:

3．水蒸气跟灼热的焦炭反应，生成A和P的混合气体，它是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线，其中D、G互为同分异构体，G、F是相邻的同系物，B、T属同类有机物，T分子中碳原子数是B的2倍，等摩尔的T、B跟足量的金属钠反应，T产生的氢气是B的2倍，S 能跟新制
Cu(OH)2反应，1摩S 能产生1摩Cu2O。

（1）分子式A

，P

（2）结构简式： B

D

S

（3）反应类型：X

Y

（4）化学方程式： E→F

T跟过量的G在浓硫酸存在、加热条件下反应

4．已知：（1） ；（2）甲醛（HCHO）分子中4个原子共平面。
（3）CH3COONa＋NaOH

CH4↑＋Na2CO3
有机物A的结构简式为 ，从A出发，可发生图示中的一系列反应。其中M属于高分子化合物，J和K互为同分异构体，N的产量可作为衡量一个国家石油化工分子水平的标志。

（1）写出下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）。

H M

；

D + I K

；
（2）写出下列物质的结构简式

J

，P

；
（3）与B互为同分异构体，且属于酯类的芳香族化合物有

种，其结构简式分别为

。
（4）C分子中处于同一平面的原子最多可能有

个。
5．已知在同一个碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动脱去一个水分子而生成含有

（填写官能团的名称）的化合物。今在没有其他氧化剂存在的情况下，以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛 ，请按反应顺序写出各步反应的化学方程式：

苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原。请写出

反应产物的结构简式为

和

。上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰好为苯甲醛的两倍，该化合物的结构简式为

。
6．A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：

（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，

则C的结构简式为

；
（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为

，D具有的官能团是

；

（3）反应①的化学方程式是

；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F

可能的结构简式是

；

（5）E可能的结构简式是

7．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：

( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：

；

（2） G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为______________________；

（3）⑤的化学方程式是__________________________________________________；

⑨的化学方程式是__________________________________________________；
（4）①的反应类型是

，④的反应类型是_____________，⑦的反应类型是_______________；
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为

Answer 2

A 2-甲基-3-戊酮（CH3)2CH(C=O)C2H5

B 3-甲基-2-乙基-丁醇(CH3)2CHCH(OH)C2H5

C 2-甲基-2-戊烯(CH3)2C=CHC2H5

D 丙酮CH3-(C=O)-CH3

E 乙醛CH3CH2CHO