
x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是?
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2013-07-16
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1.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病
特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者
2.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病
概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病
特点:☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多
口诀:双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病,即无中生出有病女必为常隐 疑问请追问,满意请采纳,谢谢!!
概念:是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病
特点:☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者
2.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病
概念:是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。只有在纯合子时才发病,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病
特点:☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多
口诀:双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病,即无中生出有病女必为常隐 疑问请追问,满意请采纳,谢谢!!
2013-07-16
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1 男患者多于女患者 2 遗传方式是交叉遗传 3 女性患者 她的父亲和儿子一定是患者
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