嘧啶怎么读
嘧啶,mìdìng
结晶的弱杂环碱,有刺鼻的臭味,通常间接由巴比土酸制得
拓展资料：
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶，尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。
在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
一种碱性含氮杂环有机化合物。其衍生物胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分。1,3位含2个杂原子的六元杂环化合物。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱，pKa1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。
嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。
与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基 卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅4甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
本品是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。
本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。
嘧啶,mìdìng
结晶的弱杂环碱,有刺鼻的臭味,通常间接由巴比土酸制得
拓展资料：
嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。
形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶，尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。
在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
一种碱性含氮杂环有机化合物。其衍生物胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分。1,3位含2个杂原子的六元杂环化合物。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱，pKa1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。
嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。
与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基 卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅4甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。
本品是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。
本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。
