产生XYY 染色体的原因 说明理由
展开全部
XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。
[发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
[发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
Sigma-Aldrich
2018-06-11 广告
Duolink PLA技术可通过同一个实验即可完成对蛋白质互作及其修饰的检测、定量以及确定细胞定位等。Duolink基于原位PLA技术（即邻位连接分析技术），可以帮助您在内源蛋白质表达过程中进行该分析。...
点击进入详情页
本回答由Sigma-Aldrich提供
展开全部
这里有2个Y，都是来自父亲的，说明父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂时着丝点没有分开，导致减二分裂成的两个细胞一个拥有2个Y染色体。最终导致XYY，这是21三体综合征
本回答被网友采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
展开全部
父母一方生殖细胞畸形导致的
原来只有1个性染色体的，但是父母中1方精子或卵子畸形，有一对性染色体
这种人被称为“双性人”
一般不会有遗传病了
原来只有1个性染色体的，但是父母中1方精子或卵子畸形，有一对性染色体
这种人被称为“双性人”
一般不会有遗传病了
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
更多回答（2）
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
