产生XYY 染色体的原因 说明理由
2013-07-20
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XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道,他们因检查一女性先天愚型,追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患,而且有很多类型,发病率约为1:1000新生男婴。
[发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体,多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致,即精细胞有丝分裂时出现不分离,形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。
[发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体,多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致,即精细胞有丝分裂时出现不分离,形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大,可能不育亦可能部分有生育能力。
2013-07-20
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这里有2个Y,都是来自父亲的,说明父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂时着丝点没有分开,导致减二分裂成的两个细胞一个拥有2个Y染色体。最终导致XYY,这是21三体综合征
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2013-07-20
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父母一方生殖细胞畸形导致的
原来只有1个性染色体的,但是父母中1方精子或卵子畸形,有一对性染色体
这种人被称为“双性人”
一般不会有遗传病了
原来只有1个性染色体的,但是父母中1方精子或卵子畸形,有一对性染色体
这种人被称为“双性人”
一般不会有遗传病了
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21三体综合征是常染色疾病 XXY性染色疾病
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