Question

有关高危药品：高危药品是分为A、B、C三个级别，这种分类方法是依据什么分的？

高危药品是分为A、B、C三个级别，这种分类方法是依据什么分的？二级甲等医院评审细则中对高危药品的要求较多，需要把所有的高危药品列出清单吗？

Answer 1

高危药品是分为A、B、C三个级别，这种分类方法是依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》分的。

中国药学会医院药学管理专业委员会用药安全项目组，参照美国ISMP 2008 年公布的19 类及13 种高危药品目录，结合我国医疗机构用药实际情况，推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》（简称推荐目录），按危险程度将高危药品分为A、B、C 3 个级别。

其中A级（14 类）为高危药品管理最高级别，这类高危药品使用频率高，一旦用药错误患者死亡风险最高，需重点管理和监护；B级（14 类）使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，伤害等级较A级低；C级（8 类）使用频率亦较高，一旦用药错误，会给患者造成一定的伤害，伤害的风险等级较B级低。项目组对ISMP公布的高危药品目录按照分级标准进行重新梳理与排序，并将中药注射剂归入C级。

扩展资料

管理制度

1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。

参考资料来源：百度百科-高危药品

Answer 2

我们制定了高危药品管理办法及高危药品目录、高危药品标识，全院统一，没有分A\B\C级，有这个规定吗？

Answer 3

太谢谢你了！目录内容与我单位基本上是一样，就是相差3、4个品种，谢谢！