简述何为假药,哪些情形可按假药处理?
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第药品管理法四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。\x0d\x0a有下列情形之一的,为假药:\x0d\x0a(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;\x0d\x0a(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。\x0d\x0a有下列情形之一的药品,按假药论处:\x0d\x0a(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;\x0d\x0a(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;\x0d\x0a(三)变质的;\x0d\x0a(四)被污染的;\x0d\x0a(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;\x0d\x0a(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
推荐于2018-05-17
推荐于2016-06-30
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《药品管理法》规定:有下列情形之一的为假药:
① 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此药品的。
有以下情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤是使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
① 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
②以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此药品的。
有以下情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤是使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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