Question

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父，祖母，父亲都患此病，他的两位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
①该遗传病的致病基因位于()染色体上，属于显性遗传病。
②该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是()。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是()。

Answer 1

1、常染色体上的，如果是性染色体上的，他姑姑就不可能是正常，因为他祖父是患者，所以为常染色体上的显性遗传病
2.和姑姑患病女儿的概率是1，因为这个男生是患病的，基因型为Aa，他姑姑是正常的，她的女儿的基因型也一定是Aa，所以概率为1
该男生与表现正常女生生一个只患一种病的男孩的概率为1/2，因为该女生为色盲的携带者，但是该男生表现正常，所以后代不患色盲，该女生也不患这种家族遗传病，该男生为患者，所以后代只会患这种家族遗传病，概率为1/2
自己可以画个遗传图看看，不明白可以再问我

Answer 2

常

追答

不对是x。

追问

你会不会？别乱答。