
高一化学问题(关于水银,除杂。。)
为什么滴管不可以交叉使用??(什么叫做交叉使用??)
在安全考虑方面实验室与药品能不能放回原试剂瓶??
【除杂】
原物 所含杂质 除杂方法
N2 O2
CO CO2
CO2 CO
CO2 HCl
MnO2 C
炭粉 CuO
HaHCO3溶液 Na2CO3
NA2CO3 NaHCO3
CuO Fe
I2晶体 NaCl
KNO3晶体 NaCI
乙醇 水(少量)
还有一道:
A、B、C和D分别是NaNO3、NaOH、HNO3和Ba(NO3)2四种溶液中的一种。现利用另一种溶液X,用如图所示的方法 展开
滴完这种液体滴那种一体,就是交叉使用,导致试剂污染
不能,反应后或者剩余的药品可能变质,放回原瓶后在做别的实验当成原纯净物来用可能会爆炸起火之类的(产生大量气体爆炸,或者产生可燃气体)
1通入足量灼热的铜试管,排出的气体就是氮气
2通入灼热的C
3co少量点不燃,所以可用通入灼热的氧化铜
4通入碳酸氢钠溶液,在用浓硫酸干燥
5用酒精灯灼烧固体(放到石棉网等可以灼烧的仪器里)
6加入硫酸中,过滤干燥固体得到纯净碳粉
7同足量二氧化碳
8固体加热,碳酸氢钠分解
9用吸铁石(物理),用化学方法麻烦
10加热固体,碘升华
11溶解,降温,析出晶体,过滤,蒸发结晶(利用溶解度随温度变化情况)
12加生石灰,吸水,固体液体分离
最后一题
能生成不溶于酸的白色沉淀的四种物质中只有 硝酸钡 ,与硫酸根反应,所以c是硝酸钡,而d能使物质溶解,是里边的酸d为硝酸,剩下的能产生沉淀的是氢氧根和金属离子的沉淀,所以a是氢氧化钠,b是硝酸钠,与氢氧根生成白色沉淀可能是镁离子(锌离子),x可以是硫酸镁
汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒。用S,生成HgS,
交叉使用就是吸了这个吸那个,上面附着的试剂可能相互反应
从安全方面考虑是可以的,但是拿出试剂瓶的药品会被污染,再放回原试剂瓶会导致整瓶药品被污染,所以不能放回
【除杂】
原物 所含杂质 除杂方法
N2 O2 通过灼热的铜网
CO CO2 通过NaOH溶液
CO2 CO 通过灼热的氧化铜
CO2 HCl 通过饱和NaHCO3溶液
MnO2 C 高温灼烧
炭粉 CuO 加入稀盐酸或稀硫酸,过滤
HaHCO3溶液 Na2CO3 溶解,通入CO2气体
NA2CO3 NaHCO3 加热NaHCO3分解
CuO Fe 用吸铁石吸
I2晶体 NaCl 加热混合物使I2升华,再使I2蒸气凝华(钠盐熔沸点高)
KNO3晶体 NaCI 溶解,冷却热饱和溶液,过滤
乙醇 水(少量) 加入生石灰,蒸馏x是硫酸镁。硝酸盐全溶,钠盐全溶,故BD是HNO3和NaNO3,A+X的沉淀被D溶解,则D是HNO3,NaOH与其他化合物的沉淀只能是碱,可被HNO3溶解,所以A是Ba(NO3)2,沉淀是BaSO4,那么X的阳离子既要与NaOH产生沉淀,,又要跟SO4 2-溶,就是Mg2+嘛。
2.因为会发生药品的相互污染 交叉使用就是A瓶与B瓶的胶头滴管混用
3.不可放回,因为有的试剂取出后会发生变性,放回原试剂瓶可能会污染试剂甚至发生危险
{除杂}
混合气体通入灼热的铜丝网
通入水中即可除去co2
点燃即可除去co
通入饱和碳酸钠溶液
点燃,c燃烧生成co2
加入HCl充分反映后过滤
通入过量co2
加入适量氢氧化钠
通入氯化铁溶液并过滤
升华结晶
加热蒸发,浓缩,结晶,趁热过滤(除去NaCl)。冷却后结晶,过滤(得到KNO3)。
用无水氯化镁除去水
我们还需要把洒落在桌面上的水银除掉啊,用S可以
为什么滴管不可以交叉使用??(什么叫做交叉使用??)
交叉使用:通俗说来就是吸完这个试剂瓶内的试剂不清洗又去吸另一个试剂瓶的试剂
不能交叉使用是因为这样会污染其他药品
在安全考虑方面实验室与药品能不能放回原试剂瓶??
从安全方面考虑是可以的,但是拿出试剂瓶的药品会被污染,再放回原试剂瓶会导致整瓶药品被污染,所以不能放回
【除杂】
原物 所含杂质 除杂方法
N2 O2 通过灼热的铜丝
CO CO2 通过NaOH溶液
CO2 CO 通过灼热的氧化铜
CO2 HCl 通过饱和NaHCO3溶液
MnO2 C 高温灼烧
炭粉 CuO 加入稀盐酸或稀硫酸,过滤
HaHCO3溶液 Na2CO3 溶解,通入CO2气体
NA2CO3 NaHCO3 加热
CuO Fe 用吸铁石吸
I2晶体 NaCl 加热混合物使I2升华,再使I2蒸气凝华
KNO3晶体 NaCI 溶解,冷却热饱和溶液,过滤
乙醇 水(少量) 加入生石灰,蒸馏