Question

高中有机化学题

碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R’，其中R及R’均为烃基，可以是相同，也可以不同）：R-X+R’OH——>R-O-R’+HX(条件：KOH室温)。化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应如下：（框图很难弄，我只能写一下，从C分别可以到D和E，共有4步反应）
H2/Pt
Br2/CCl4 KOH室温 NaOH/醇△ ∣——> D ————>四氢呋喃
A ————> B ————> C ——————>∣ 4
1 2 3 ∣ H2/Pt
∣——> E ————>四氢呋喃
4
四氢呋喃的结构式：（只能写分子式：是环形的，C4H8O）。
请回答下列问题：
1.1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为______,A分子中所含官能团的名称是_____,_______,A的结构简式为______________;
2.第1,2步反应类型分别为1_______________,2_____________;
3.化合物B具有的化学性质是___ A:可发生氧化反应 B:强酸或强碱条件下均可发生消除反应 C:可发生酯化反应 D:催化条件下可发生聚合(加聚)反应
4.写出C.D.E的结构简式:C____________,D______________,E______________;
5.写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:____________________________;
6.写出四氢呋喃可能的链状醚类的所有同分异构体的结构简式(能写几个写几个)
答案知道，可是不明白为什么：
1、A的碳碳双键只能在1,2位置即CH2=CHCH2CH2OH
2、从B到C是如何实现转化的，是不是B脱水成环，可不是只有多元醇才能脱水成环的吗？

Answer 1

1 给的条件KOH室温 这个要求氯代烃和醇反应，说明B上面既有卤素，又有羟基，所以应该是自身反应，连在一起形成环，环上的原子数决定了这个双键的位置
2这个就是我上面说的那个 第一步是直接的加成，上去两个卤素，然后和羟基进行题里给你的那个反应，假如双键在中间，那么形成的环上肯定原子数不够

不明白的问题可以继续问我

Answer 2

http://gzhx.cooco.net.cn/testdetail/10054/