Question

遗传学问题,求答案!

试比较染色体检查，产前诊断，代谢病筛查，遗传咨询的适应症（对象）的异同。

Answer 1

并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。

对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。

人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临孕前检查包括体格检查、妇科检查、化验检查、染色体检查等
① 在体细胞中有两组相同的染色体，一组来源于父方，一组来源于母方。同源染色体的存在和基因的成对存在是平行的。② 染色体在细胞分裂的各个时期，保持其形态特点。基因也显示同样的连续性。③ 减数分裂时同源染色体配对，然后每对的两个成员分离，进入不同生殖细胞，每对的分离和其他各对的分离是独立的。配子形成前的某个时期，基因也独立分离。④ 每个或每对染色体在生活和发育中都有一定的作用。基因也是这样。
2．摩尔根果蝇眼色的杂交实验表明：基因位于染色体上。
床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.