性染色体的异常。
众所周知，男性染色体是46XY，女性是46XX，但有可能因某种原因，染色体发生变异，出现47XX或45XY等，于是性别畸形就出现了。这种染色体异常的疾病可能是因为近亲通婚或者是胎儿在母体发育时导致的。
这种情况是最常见的一种，但也是最严重的一种。患此病的儿童出生时与正常胎儿可能没有什么不同，偏爱男性或女性。但是，在后天的发展中，男女的特征可能会同时出现。例如，您是一个男孩，但是他留着长胡子，并且她的乳房越来越大。
或者你认为她是个女孩儿，但是她在乳房发育的同时，他都胡须和喉结也越来越突出声带也开始变得越来越粗。
也可能是由于药物原因。例如，摄取过多雄激素的女性可能具有男性的某些特征，或者男性摄入过多的雌激素会导致声音变薄，乳房变得越来越大。这通常是由于药物使用不当或药物本身引起的。在这种情况下，您只需要停止使用药物即可缓慢恢复。
雌雄同体的阴阳人，辛苦诞下骨肉，却被女儿咒骂是怪物
两性畸形又称两性人，它包括各种因染色体异常、性腺发育异常和内分泌紊乱所引起的内、外生殖器官及第二性征的发育畸形。
拓展：
1、简介：
两性畸形(hermaphroditism 或ambiguous genitalia)是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。两性畸形可分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。真与假之分，是根据体内的主性腺来判断的。“真两性畸形”人是在同一个人身体上，既有男性睾丸，又有女性卵巢的畸形现象。体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能，即体内同时有雌激素和雄激素，但常以其中一种激素占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而第二性征的发育往往随占优势的激素而定。
2、用药治疗
对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别，因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展，如改变其性别，就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别，应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别，选择相应的成形手术，并在必要时给予相应的性激素治疗，以促使其符合性别的第二性征的发育。
3、预防护理
参照先天性疾病的预防方法，造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防性优生措施：禁止近亲结婚。婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。携带者的检出 通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。遗传咨询。产前诊断 产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措施。
