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服用头孢药物后喝酒可出现双硫仑样反应。原因是应用药物后饮用含有酒精的东西可导致体内的乙醛蓄积而产生中毒。
酒精进入体内后,首先是肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为乙醛,乙醛在肝细胞线粒体内经过乙醛脱氢酶的作用氧化为乙酸和乙醛酶A,乙酸进一步代谢为二氧化碳和水排出体外,由于某些药物的化学结构中含有甲硫四氮唑侧链,抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性,是乙醛产生后不能进一步氧化代谢,从而导致体内乙醛聚集,出现双硫仑样反应。
除头孢类抗生素外,还有其他药物也可引起双硫仑样反应:咪唑类药物如甲硝唑、奥硝唑等;其他抗菌素如呋喃唑酮、酮康唑、复方磺胺甲恶唑、异烟肼等;
磺脲类降糖药如格列齐特、格列吡嗪等;其他药物如华法林、妥拉苏林等
酒精进入体内后,首先是肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为乙醛,乙醛在肝细胞线粒体内经过乙醛脱氢酶的作用氧化为乙酸和乙醛酶A,乙酸进一步代谢为二氧化碳和水排出体外,由于某些药物的化学结构中含有甲硫四氮唑侧链,抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性,是乙醛产生后不能进一步氧化代谢,从而导致体内乙醛聚集,出现双硫仑样反应。
除头孢类抗生素外,还有其他药物也可引起双硫仑样反应:咪唑类药物如甲硝唑、奥硝唑等;其他抗菌素如呋喃唑酮、酮康唑、复方磺胺甲恶唑、异烟肼等;
磺脲类降糖药如格列齐特、格列吡嗪等;其他药物如华法林、妥拉苏林等
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吃完头孢类的药物或者注射完头孢类的药物再饮酒,最严重的后果是死亡,在医学上这叫“双硫仑样反应”。使用了头孢类药物饮酒后会出现腹痛、嗜睡、胸闷,甚至还会出现血压下降、呼吸困难、休克等症状。
在吃完或注射完头孢类药物后,近期内应尽可能避免饮酒,最好也不要食用含有乙醇的食品或者药物,如米酒、人参蜂王浆、豆腐乳、藿香正气水等,正常情况下,吃完头孢类药物一个星期后再饮酒会比较安全。
扩展资料:
除双硫仑外,甲硝唑、呋喃唑酮、甲苯磺丁脲、氯磺丙脲及一些具有甲硫四氮唑侧链的头孢菌素(如头孢美唑、头孢孟多、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢替安、拉氧头孢等)均可引起双硫仑样反应。
用药期间饮酒(或接触酒精),表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇发绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚,甚至发生过敏性休克,血压下降至60~70/30~40mmHg,并伴有意识丧失。容易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。
参考资料来源:人民网——为什么吃了头孢之后不能喝酒?
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推荐于2017-11-26
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酒精与不少药物会发生相互作用,其作用形式大致有三:酒精对肝脏分泌的药酶(药物代谢酶)具有促进或抑制的双重性能,可直接影响药效,使药效增高或降低;某些药物会阻碍乙醇代谢过程,而发生乙醛积蓄中毒反应;某些药物与酒精共同作用,联合攻击人体的组织或器官。
首先说说乙醛积蓄中毒反应。这种反应又叫戒酒硫样反应或双硫醒样反应。双硫醒是一种戒酒药,它可以阻碍乙醇的正常代谢,即阻止乙醇转变为乙酸这一过程,造成乙醇蓄积中毒,使喝酒者出现头痛、头晕、恶心、呕吐、心慌、胸闷、呼吸困难和血压下降等一系列症状,这就称为“双硫醒样反应”;于是,酒徒吃了双硫醒再喝酒就非常难受,这便起到戒酒的作用。有些药物在体内,除了它本身对病菌的抑灭作用外,还有双硫醒一样的作用,会阻止乙醛变为乙酸而导致乙醛中毒。如头孢菌素(先锋霉素)、甲硝唑、痢特灵、氯霉素、呋喃妥英等。
接下来就说说药物与酒精沆瀣一气、狼狈为奸、“联手作案”的结果。酒精与镇静眠药常常“结伙造反”,如安定、眠尔通、利眠宁、水合氯醛、苯巴比妥等,它们是大脑抑制剂,乙醇可促进这些药物的吸收并减慢其代谢速度,从而使血药浓度增高;而饮酒后,酒精对中枢神经系统先是兴奋,继而抑制,于是药与酒双双“出击”,使中枢神经系统受到严重的抑制作用,导致昏迷、休克、呼吸衰竭以至死亡。
再如解热镇剂,如阿斯匹林、扑热息痛等,它本身对胃黏膜有刺激和损伤作用,而酒精也有这方面的“伤胃”作用,于是两者协力“袭胃”遂可导致胃炎、胃溃疡或胃出血。
有些酒(如葡萄酒)含有丰富的酪胺。在正常情况下,酪胺可被体内的单胺氧化酶所破坏。可是有些药物(如异菸肼、利血平、优降宁及抗癌剂甲基苄肼等)却有抑制单胺氧化酶的作用,于是酒中的酪胺未被破坏而大量蓄积,它就促进去甲肾上腺素大量释放,于是引起头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、心律失常、血压升高甚至脑溢血。
首先说说乙醛积蓄中毒反应。这种反应又叫戒酒硫样反应或双硫醒样反应。双硫醒是一种戒酒药,它可以阻碍乙醇的正常代谢,即阻止乙醇转变为乙酸这一过程,造成乙醇蓄积中毒,使喝酒者出现头痛、头晕、恶心、呕吐、心慌、胸闷、呼吸困难和血压下降等一系列症状,这就称为“双硫醒样反应”;于是,酒徒吃了双硫醒再喝酒就非常难受,这便起到戒酒的作用。有些药物在体内,除了它本身对病菌的抑灭作用外,还有双硫醒一样的作用,会阻止乙醛变为乙酸而导致乙醛中毒。如头孢菌素(先锋霉素)、甲硝唑、痢特灵、氯霉素、呋喃妥英等。
接下来就说说药物与酒精沆瀣一气、狼狈为奸、“联手作案”的结果。酒精与镇静眠药常常“结伙造反”,如安定、眠尔通、利眠宁、水合氯醛、苯巴比妥等,它们是大脑抑制剂,乙醇可促进这些药物的吸收并减慢其代谢速度,从而使血药浓度增高;而饮酒后,酒精对中枢神经系统先是兴奋,继而抑制,于是药与酒双双“出击”,使中枢神经系统受到严重的抑制作用,导致昏迷、休克、呼吸衰竭以至死亡。
再如解热镇剂,如阿斯匹林、扑热息痛等,它本身对胃黏膜有刺激和损伤作用,而酒精也有这方面的“伤胃”作用,于是两者协力“袭胃”遂可导致胃炎、胃溃疡或胃出血。
有些酒(如葡萄酒)含有丰富的酪胺。在正常情况下,酪胺可被体内的单胺氧化酶所破坏。可是有些药物(如异菸肼、利血平、优降宁及抗癌剂甲基苄肼等)却有抑制单胺氧化酶的作用,于是酒中的酪胺未被破坏而大量蓄积,它就促进去甲肾上腺素大量释放,于是引起头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、心律失常、血压升高甚至脑溢血。
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酒精会与头孢发生化学反应,使人体内的肝藏不能产生乙醛氧化脱氢酶,酒精分解代谢后产生的乙醛就会在人体中得不到分解,从而导致人体中毒,轻则头痛,恶心,呕吐,重则心律失常休克,甚至危及生命。所以喝酒不能吃头孢。酒精会与头孢发生化学反应,使人体内的肝藏不能产生乙醛氧化脱氢酶,酒精分解代谢后产生的乙醛就会在人体中得不到分解,从而导致人体中毒,轻则头痛,恶心,呕吐,重则心律失常休克,甚至危及生命。所以喝酒不能吃头孢。
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头孢药物后喝酒可出现双硫仑样反应
双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释,酒精,化学名称为乙醇,进入体内后,先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛,乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸,乙酸进入枸椽酸循环,最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素,尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(MTT),可抑制乙醛脱氢酶活性,使成乙醛无法降解,造成乙醛中毒现象,就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现,重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。
除头孢类抗生素外,还有其他药物也可引起双硫仑样反应:咪唑类药物如甲硝唑、奥硝唑等;其他抗菌素如呋喃唑酮、酮康唑、复方磺胺甲恶唑、异烟肼等;磺脲类降糖药如格列齐特、格列吡嗪等;其他药物如华法林、妥拉苏林等。
双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释,酒精,化学名称为乙醇,进入体内后,先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛,乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸,乙酸进入枸椽酸循环,最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素,尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(MTT),可抑制乙醛脱氢酶活性,使成乙醛无法降解,造成乙醛中毒现象,就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现,重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。
除头孢类抗生素外,还有其他药物也可引起双硫仑样反应:咪唑类药物如甲硝唑、奥硝唑等;其他抗菌素如呋喃唑酮、酮康唑、复方磺胺甲恶唑、异烟肼等;磺脲类降糖药如格列齐特、格列吡嗪等;其他药物如华法林、妥拉苏林等。
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