中药饮片GMP认证的申报流程主要有哪些?

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匿名用户
2013-08-16
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中药饮片GMP认证管理规范GJPC(国健医药咨询),企业应在准确理解 GMP 对硬件要求的基础上 , 结合本企业实际因地制宜对 GMP 硬件实施改造。硬件是企业药品生产必不可少的物质基础,其装备水平直接影响 GMP 实施的效果。企业应通过对 GMP 的准确把握及对自身客观实际情况的思考,选择适合自己的硬件改造路子。重点做好以下两方面工作: 厂房改造方面,根据 GMP 要求及本企业生产工艺特点,对厂房进行彻底改造,对工艺进行合理布局,并配备相适应的各种设施。 设备改造方面,选择购置设计安装合理、结构及性能均符合 GMP 要求的生产设备、公用设备和辅助系统以替代陈旧设备,提高设备自动化程度和防污染能力。对于部分仍可使用的设备进行维修,根据需要配备计量仪表,提高监控能力,避免和减少人为操作差错,并对其制订详细的验证措施,确保设备性能符合饮片生产工艺要求。
世安
2024-09-27 广告
16949体系认证需要准备的资料主要包括:1. **质量管理手册**:详细说明公司的质量管理方针、目标、流程和标准等。2. **程序文件**:支持质量管理手册,详细阐述各项质量管理活动的流程和标准。3. **作业指导书**:规定生产和服务活... 点击进入详情页
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