医疗器械类的企业三证包括什么啊

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神级人氏
高粉答主

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知道大有可为答主
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  【1】医疗器械销售企业三证分别是营业执照 企业的生产许可证 销售产品的注册证(附带认可表)。
  【2】医疗器械:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
匿名用户
2013-08-21
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医疗器械销售企业三证分别是营业执照 企业的生产许可证 销售产品的注册证(附带认可表)。东方医疗器械网。
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青蜂侠100
2015-05-02 · TA获得超过3684个赞
知道小有建树答主
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医疗器械销售企业三证分别是营业执照 企业的生产许可证 销售产品的注册证(附带认可表)。医疗器械应该成为经营企业许可证。管理机关是国家和各县级以上人民政府(食品)药品监督管理局。有经营许可证方可办理营业执照(开发区可能先办执照)。国家将医疗器械分为三类,就是你想经营的产品归为几类。如果是一类,不需要办理许可证,直接办理执照经营。二类以上的要办许可证。需要向有关生产厂商索取医疗器械三证(注册证、注册登记表、生产许可证)。可以直接咨询当地的药品监督局器械科、市场科。
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