抑制胃酸的药有什么药
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西咪替丁
西咪替丁(甲氰咪胍)抑制基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。单次口服西咪替丁300mg,可使胃液pH升至5,并保持2h。胃蛋白酶分泌也减少,对胃粘膜有保护作用。
溃疡病患者用药后能缓解症状,促进溃疡愈合。每日1g,疗程4周,十二指肠溃疡愈合率约78%,胃溃疡愈合率约68%。停药后溃疡病复发率为24%。不良反应发生率约1%—5%。一般表现为头痛、头晕、乏力、腹泻、便秘、肌肉痛、皮疹、皮肤干燥、脱发。中枢神经系统反应可见失眠、焦虑、定向力障碍、幻觉。对内分泌系统有抗雄激素作用,促催乳素分泌作用,出现精子数减少,性功能减退,男性乳腺发育,女性溢乳等;此外还偶见心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等。
雷尼替丁
雷尼替丁抑制胃酸分泌作用和胃粘膜保护作用与西咪替丁相似,但抗酸作用较强,为西咪替丁的4~10倍,对肝药酶的抑制作用较西咪替丁弱,治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度。可缓解溃疡病症状,促进溃疡愈合。常见的不良反应有头痛、头晕、幻觉、躁狂等,静注可致心动过缓,偶见白细胞和血小板减少、血转氨酶升高、男性乳房发育等,停药后恢复。
奥美拉唑
奥美拉唑(洛塞克)可使正常人及溃疡病患者的基础胃酸分泌和由组胺,五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌均受到明显抑制,抑制胃酸作用强而持久,连续服用的抑制胃酸分泌效应强于单次服用。由于胃内pH升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃液素,从而使血中胃泌素水平升高。动物实验证明奥美拉唑对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃粘膜损伤有预防保护作用。体外试验证明奥美拉唑有抗幽门螺杆菌作用。
治疗溃疡病,每日1次20mg,疗程4、6、8周不等,胃内食物充盈时,可减少吸收,故应餐前空腹口服。
不良反应发生率为1.1%—2.8%,症状有头痛、头昏、失眠、外周神经炎等神经系统症状;在消化系统方面可见口干、恶心、呕吐、腹胀;其他可见男性乳腺发育、皮疹、溶血性贫血等。
用药时应注意:①与华法林、地西泮、苯妥英钠等药合用,可使上述药物体内代谢减慢;②慢性肝病有肝功能减退者,用量宜酌减;③长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生。
西咪替丁(甲氰咪胍)抑制基础胃酸、夜间胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。单次口服西咪替丁300mg,可使胃液pH升至5,并保持2h。胃蛋白酶分泌也减少,对胃粘膜有保护作用。
溃疡病患者用药后能缓解症状,促进溃疡愈合。每日1g,疗程4周,十二指肠溃疡愈合率约78%,胃溃疡愈合率约68%。停药后溃疡病复发率为24%。不良反应发生率约1%—5%。一般表现为头痛、头晕、乏力、腹泻、便秘、肌肉痛、皮疹、皮肤干燥、脱发。中枢神经系统反应可见失眠、焦虑、定向力障碍、幻觉。对内分泌系统有抗雄激素作用,促催乳素分泌作用,出现精子数减少,性功能减退,男性乳腺发育,女性溢乳等;此外还偶见心动过缓、肝肾功能损伤、白细胞减少等。
雷尼替丁
雷尼替丁抑制胃酸分泌作用和胃粘膜保护作用与西咪替丁相似,但抗酸作用较强,为西咪替丁的4~10倍,对肝药酶的抑制作用较西咪替丁弱,治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度。可缓解溃疡病症状,促进溃疡愈合。常见的不良反应有头痛、头晕、幻觉、躁狂等,静注可致心动过缓,偶见白细胞和血小板减少、血转氨酶升高、男性乳房发育等,停药后恢复。
奥美拉唑
奥美拉唑(洛塞克)可使正常人及溃疡病患者的基础胃酸分泌和由组胺,五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌均受到明显抑制,抑制胃酸作用强而持久,连续服用的抑制胃酸分泌效应强于单次服用。由于胃内pH升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃液素,从而使血中胃泌素水平升高。动物实验证明奥美拉唑对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃粘膜损伤有预防保护作用。体外试验证明奥美拉唑有抗幽门螺杆菌作用。
治疗溃疡病,每日1次20mg,疗程4、6、8周不等,胃内食物充盈时,可减少吸收,故应餐前空腹口服。
不良反应发生率为1.1%—2.8%,症状有头痛、头昏、失眠、外周神经炎等神经系统症状;在消化系统方面可见口干、恶心、呕吐、腹胀;其他可见男性乳腺发育、皮疹、溶血性贫血等。
用药时应注意:①与华法林、地西泮、苯妥英钠等药合用,可使上述药物体内代谢减慢;②慢性肝病有肝功能减退者,用量宜酌减;③长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生。
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