分析有关遗传病的资料,回答问题.(1)如图显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱,其
分析有关遗传病的资料,回答问题.(1)如图显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱,其中,Ⅱ-9不携带致病基因,Ⅲ-14是女性.①甲病的遗传方式是____...
分析有关遗传病的资料,回答问题.(1)如图显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱,其中,Ⅱ-9不携带致病基因,Ⅲ-14是女性.①甲病的遗传方式是______.Ⅲ-14的基因型是______.②除患者外,Ⅲ-13的直系血亲中,携带有甲病基因的是______.(2)如图显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化.A、B、C、D、E是位于染色体上的基因,其中A-a控制乙病,乙病为显性遗传病.①图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异,这种结构变异的类型是______.图乙的过程①中,染色体发生的行为有______(多选).A.螺旋化 B.交换C.联会 D.自由组合②下列对甲病和乙病致病基因的描述中,正确的是______(多选).A.两者的脱氧核苷酸序列不同 B.各自遵循基因的分离定律遗传C.两者之间能发生基因重组 D.致病基因仅由母亲传递③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是______.
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(1)①分析遗传系谱图可知,Ⅰ-3与Ⅰ-4不患病,后代有患病个体,说明该病是隐性遗传病,又由题意可知,Ⅱ-9不携带致病基因,其儿子患病,说明该致病基因不位于常染色体上,因此甲病的遗传方式是伴X隐性遗传病;Ⅲ-14女孩的双亲不患病,但其兄弟患病纯竖,因此Ⅲ-14的基因型可能是XGXG或XGXg.
②Ⅲ-13的直系血亲是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2,甲病基因的携带者是Ⅰ-2,Ⅱ-7.
(2)①分析图甲表示的过程可知,9号染色体上的基因B、D发生了颠倒,属于染色体结构变异中的倒位;分析图乙的过程①可知,该过程中染色体发生了螺旋、联会和交叉互换.
②甲病是伴X隐性遗传病,乙病是染色体病,两种致病基因的遗传信息不同,即脱氧核苷酸序列不同,各自在遗传过程中遵循基因的分离定律遗传;甲病致病基因位于X染色体上,乙病致病基因位于常染色体上,两者之间能发生基因重组,两种遗传病均是细胞核遗传,父母都可以传递.
③分析遗做洞大传系谱图可知,对甲病来说Ⅲ-14与Ⅲ-13的基因型是XGY、XGXG或XGXg,后代患甲病的概率为25%,对乙病来说,Ⅲ-13是健康的个体不存在异常配子,由题图可知,Ⅲ-14产生的能颤配存活的配子中,正常配子与异常配子的比例是1:1,因此③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是25%×50%=12.5%.
故答案应为:
(1)①伴X隐性遗传病 XGXG或XGXg ②Ⅰ-2,Ⅱ-7
(2)①倒位 ABC ②ABC ③12.5%
②Ⅲ-13的直系血亲是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2,甲病基因的携带者是Ⅰ-2,Ⅱ-7.
(2)①分析图甲表示的过程可知,9号染色体上的基因B、D发生了颠倒,属于染色体结构变异中的倒位;分析图乙的过程①可知,该过程中染色体发生了螺旋、联会和交叉互换.
②甲病是伴X隐性遗传病,乙病是染色体病,两种致病基因的遗传信息不同,即脱氧核苷酸序列不同,各自在遗传过程中遵循基因的分离定律遗传;甲病致病基因位于X染色体上,乙病致病基因位于常染色体上,两者之间能发生基因重组,两种遗传病均是细胞核遗传,父母都可以传递.
③分析遗做洞大传系谱图可知,对甲病来说Ⅲ-14与Ⅲ-13的基因型是XGY、XGXG或XGXg,后代患甲病的概率为25%,对乙病来说,Ⅲ-13是健康的个体不存在异常配子,由题图可知,Ⅲ-14产生的能颤配存活的配子中,正常配子与异常配子的比例是1:1,因此③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是25%×50%=12.5%.
故答案应为:
(1)①伴X隐性遗传病 XGXG或XGXg ②Ⅰ-2,Ⅱ-7
(2)①倒位 ABC ②ABC ③12.5%
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