关于遗传学的生物题,求高手指导,麻烦解答详细一点,谢谢、谢谢!~~~

下图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病和先天性痴呆。已知先天性痴呆是常染色体显性遗传病;Ⅰ代全正常,且他们的父母也全正常。据图分析回答:为了判定Ⅱ1的致病基因是由亲代传递下来,还... 下图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病和先天性痴呆。已知先天性痴呆是常染色体显性遗传病;Ⅰ代全正常,且他们的父母也全正常。据图分析回答:

为了判定Ⅱ1的致病基因是由亲代传递下来,还是由于基因突变所致,请你使用DNA杂交技术来判定。DNA杂交原理是:首先把一个体的DNA分子用32P加以标记,接着以加热的方法使其解旋成单链,然后将两个个体的单链混合在一起,使其在缓慢冷却的条件下恢复为双链DNA,此时可以通过检测杂交双链DNA的配对情况,来判定两个个体的基因异同程度(假若能完全配对,认为基因相同)
①在本案例中用于杂交的DNA分子应来自于________和________个体染色体中的DNA分子。
②可以预期的结果及原因是:
结果:
___________________________________________________________。
原因:
___________________________________________________________。
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 我来答
453349273
2013-08-24 · TA获得超过399个赞
知道小有建树答主
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  ①  Ⅱ1、Ⅰ2 ;

  (因为:

  1. 血友病是X染色体上的隐性致病基因所致;

  2. Ⅱ1 的 X 染色体是由Ⅰ2 传递来的。

    所以:只能用 Ⅱ1 和Ⅰ2 的X染色体上的DNA分子进行P32标记后的DNA分子杂交)


  ② 结果:Ⅱ1 的X染色体的DNA能够和Ⅰ2 的其中一条X染色体上的DNA分子实现”完全配对“;

  .   原因:在XY型性别决定的正常遗传中,男性个体的X染色体都是且只能是由母方传递而来。


  另外:

  由于先天性痴呆是常染色体显性遗传病,Ⅱ3患有先天性痴呆,可是其父母都是正常个体,所以Ⅱ3的致病基因源于基因突变。这里也就不讨论了。

五乐山3e
2013-08-23
知道答主
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很简单,但用文字阐述太麻烦,请你问身边知情人,望采纳
追问
可是我 不懂吖~~
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