实验室条件下如何进行限制性酶切实验
1个回答
展开全部
双酶切一般100微升的体系，两种酶各2.5微升，buffer得对照双酶切的表格找到合适的种类和稀释度，用于酶切的DNA大概2-3微克，最后用ddwater补足到100微升。放置于37度，酶切4-5个小时。
本回答由提问者推荐
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
迈杰
2024-11-30 广告
新药临床试验是迈杰转化医学研究(苏州)有限公司的核心业务之一。我们致力于将科研成果转化为实际疗效，通过严谨、科学的临床试验流程，验证新药的安全性与有效性。在新药临床试验阶段，我们遵循国际和国内的相关法规与标准，确保试验过程的合规性与数据的可...
点击进入详情页
本回答由迈杰提供
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
