高中有机化学各个官能团有什么作用
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挺复杂的,不过我就简单地说说
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
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挺复杂的,不过我就简单地说说
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-x,x代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有β氢),醇还能与na反应生成h2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-cho)羰基(>c=o).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与h2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-cooh);酸性,与naoh反应生成水,与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯:
酯
(-coo-)
,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃:双键(>c=c<).炔烃:三键(-c≡c-)"
能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性kmno4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
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2017-01-01
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卤化烃:
官能团,
卤原子
在碱的溶液中发生
“
水解反应
”
,
生成醇
在碱的醇溶液中发生
“
消
去反应
”
,得到不饱和烃
2
.醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的
碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,
不能发生消去)
能与羧酸发生酯化反应
能被催化
氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3
.醛:官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色
沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4
.
酚,
官能团,
酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,
苯环上易
发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5
.羧酸,官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气
不能被还原
成醛(注意是
“
不能
”
)
能与醇发生酯化反应
6
.酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基
(-OH)
;伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和
NaOH
反应生成水,
与
Na2CO3
反应生成
NaHCO3
,二者都可以和金属钠反应生成氢气
官能团,
卤原子
在碱的溶液中发生
“
水解反应
”
,
生成醇
在碱的醇溶液中发生
“
消
去反应
”
,得到不饱和烃
2
.醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的
碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,
不能发生消去)
能与羧酸发生酯化反应
能被催化
氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3
.醛:官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色
沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4
.
酚,
官能团,
酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,
苯环上易
发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5
.羧酸,官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气
不能被还原
成醛(注意是
“
不能
”
)
能与醇发生酯化反应
6
.酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基
(-OH)
;伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和
NaOH
反应生成水,
与
Na2CO3
反应生成
NaHCO3
,二者都可以和金属钠反应生成氢气
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