阿司匹林是非选择性cox抑制剂还是选择性cox-1抑制剂
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阿司匹林是非选择性cox抑制剂
Gilbert于1911年首次报道阿司匹林可诱发哮喘样发作.1922年Widal等首次描述了阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉之间的关系,上述三者后来被称为阿司匹林三联症（aspirin triad）〔1〕.1928年van Leeuwen通过阿司匹林内服激发试验发现约16%的哮喘患者可因服用阿司匹林而诱发哮喘.随后的许多研究表明存在一种特殊类型的哮喘,即阿司匹林哮喘（AIA）.在AIA患者,除阿司匹林外,其它多种非皮质激素类解热镇痛药物（NSAIDs）亦可诱发哮喘发作.AIA引起人们注意的原因除具有特殊的诱发因素外,还因其多为重症、糖皮质激素依赖性难治病例,所以病死率较高.
Gilbert于1911年首次报道阿司匹林可诱发哮喘样发作.1922年Widal等首次描述了阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉之间的关系,上述三者后来被称为阿司匹林三联症（aspirin triad）〔1〕.1928年van Leeuwen通过阿司匹林内服激发试验发现约16%的哮喘患者可因服用阿司匹林而诱发哮喘.随后的许多研究表明存在一种特殊类型的哮喘,即阿司匹林哮喘（AIA）.在AIA患者,除阿司匹林外,其它多种非皮质激素类解热镇痛药物（NSAIDs）亦可诱发哮喘发作.AIA引起人们注意的原因除具有特殊的诱发因素外,还因其多为重症、糖皮质激素依赖性难治病例,所以病死率较高.
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赫普菲乐
2024-07-18 广告
COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。 COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生。它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应。...
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