T淋巴细胞的分化过程。
T淋巴细胞的分化过程：
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid
precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段。
一是早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double
negative cell，DN)分化为CD4和CD8双阳性T细胞(double positive
cell，DP)；
二是DP细胞分别经历阳性选择阶段和阴性选择阶段获取MHC限制性识别能力和对自身抗原的耐受性，发育为其表面标志为CD4或CD8的单阳性T细胞(single
positive cell，SP)，迁往周围淋巴器官定居 。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
扩展资料：
T淋巴细胞生物学功能：
T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵御疾病感染、肿瘤而形成的英勇斗士。
T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。
T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。
到目前为止，有关T细胞的演化以及它与癌症的研究取得了不少进展。特别是21世纪初人类开始的生命方舟计划对于T细胞的演化以及它与癌症的研究更是取得了突破性的进展。
T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。
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2024-08-28 广告
T细胞在胸腺中完成整个分化成熟过程
T细胞主要在胸腺内发育。当来自胚肝或骨髓的T祖细胞(pro—t)进入胸腺后．会历经受到高度调节的发育过程，其间TCRaβ、CD3以及协同受体CD4和CD8等分子的表达水平不同。成熟T细胞移出胸腺，分布于血液和外周淋巴组织，执行特异细胞免疫和免疫调节功能。
骨髓中定向分化为T细胞的祖细胞，在进入胸腺之前或进入胸腺被膜下尚未到达胸腺皮质前又称前胸腺(prethymic)淋巴细胞(Pre-T)。Pre—T从进入胸腺皮质后至离开胸腺前，称为胸腺细胞(thymocyte)，成熟的胸腺细胞进入外周血液和外周淋巴组织中称为T细胞。Pre-T细胞在胸腺上皮微环境下不断分化和发育．从皮质外层(outercortex)进入皮质深层，进一步发育为cD4一和CD8双阴性细胞(DN) (其表型为CD3+ 、CD4- 、CD8一、CD25一、TCRaβ一)，但其TCRaβ- CD3可表达于细胞表面．与基质细胞配基结合后，诱导CD4／CD8分子表达。由此使T细胞发育进入双阳性(CD4+ 、CD8+ )细胞(double posltive，DP)阶段，通过皮髓连接处进入髓质，并发生胸腺内的选择过程，分化发育为具有免疫功能的成熟T细胞，只表达cD4一或cD8‘，故称为单阳性细胞(single positive，SP)。成熟胸腺细胞大部分通过皮髓连接处的毛细血管后静脉进入血液．少数通过淋巴管人血。尚未接触过抗原的成熟T细胞称处女(virgin)T细胞或初始T细胞．它依靠其细胞表面的归巢受体(hommg receptor)到外周淋巴器官中的胸腺依赖区(thymus dependent area)定居，在受相应的抗原刺激后，即发生活化、增殖并分化为效应T细胞和体积较小、光镜下难以同初始T细胞区别的记忆T细胞。后两者因表达新的归巢受体，可移行至病变发生部位执行效应功能。
T细胞活化需要接受两个信号的刺激：第一信号是来自T细胞受体TCR识别APC表面的MHC／肽复合物，CD3、CD4分子参与了识别和活化过程，结合后TCR-CD3复合体有了信号传导的能力．可以把活化的信号传导至细胞内部；第二信号是由协同刺激分子相互作用所提供。近年来，T细胞活化的一个重要概念是免疫突触的形成。活化T细胞体积增大，表面标志也发生明显变化，其存活的维持、细胞扩增和分化均需要适宜的条件。
在T细胞的胸腺发育过程中，需要经历阴性选择和阳性选择的过程。阳性选择赋予了MHC分子限制性的T细胞克隆增殖，产生功能性成熟T细胞；而阴性选择使T细胞具有了自身耐受性。其中，胸腺基质细胞及其表达的MHC、I类和Ⅱ类分子起重要作用。上述是典型T细胞，即n口T细胞在胸腺和外周分化的过程。γδT细胞很早就离开胸腺，并在第三类淋巴组织中进一步分化成熟。目前对它的分化过程知之甚少。
T淋巴细胞的分化过程：
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid
precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段。
一是早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double
negativecell，DN)分化为CD4和CD8双阳性T细胞(doublepositive
cell，DP)；
二是DP细胞分别经历阳性选择阶段和阴性选择阶段获取MHC限制性识别能力和对自身抗原的耐受性，发育为其表面标志为CD4或CD8的单阳性T细胞(single
positivecell，SP)，迁往周围淋巴器官定居。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。
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扩展资料：
T淋巴细胞生物学功能：
T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等，是身体中为抵御疾病感染、肿瘤而形成的英勇斗士。
T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。
T细胞，是由胸腺内的淋巴干细胞分化而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和细胞毒性T细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。
到目前为止，有关T细胞的演化以及它与癌症的研究取得了不少进展。特别是21世纪初人类开始的生命方舟计划对于T细胞的演化以及它与癌症的研究更是取得了突破性的进展。
T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。
