小脑萎缩是怎么引起的?
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小脑萎缩要看是生理性还是病理性的情况。常规讲脑萎缩,其实是按部位分,也有按性质分的,按照人的正常年龄的衰老,可以出现全脑的脑组织脑容量的减少,这种脑萎缩往往是生理性的,不仅仅是小脑会有萎缩,同样整个皮层大脑的情况都会有相应的萎缩改变,这种是生理性的。而特殊病理性的小脑萎缩,就属于医学需要诊断和治疗的范畴,病理性小脑萎缩常见有以下几个疾病,首先指特殊的神经系统遗传性疾病,会有部分遗传性疾病,包括小脑性共济失调等,这些会出现小脑萎缩。还有其他一些,比如卒中,脑卒中后局部脑组织血液循环障碍,也会引起随后继发性的脑组织萎缩,或者是脑细胞凋亡后,引起脑萎缩的改变。还有一种情况是外伤,严重小脑部分外伤,还有其他代谢性疾病,严重感染性的疾病,包括特殊的寄生虫感染,都会引起脑
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五行通脉疗法————健运脾胃:脾胃为后天之本。主运化主统血、为根为本。脾的功能强健、气血运化能力强;则血行畅通、筋骨强健、肌肉发达、肢体活动有力。
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2020-02-13
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健运脾胃:脾胃为后天之本。主运化主统血、为根为本。脾的功能强健、气血运化能力强;则血行畅通、筋骨强健、肌肉发达、肢体活动有力。补益肝肾:肝调节全身气机,肝气调达,则周身气机通畅,情志舒畅。肾为先天之本,肾藏精,精即可化气,又可以转化为血,因而肾也称之一身之本。通脑益髓:肾主骨生精髓,精髓又通於脑,脑为髓之海,又因为髓海有余,则轻劲多力,自过其度;髓海不足,则脑转耳鸣,胫酸眩冒,目无所见,懈怠安卧。
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脊髓小脑萎缩症是因为染色体上核苷酸CAG 异常大量重复所致,且由于CAG 重复序列多存在于外显子(exon)上,因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺。
此种异状的蛋白质经过常年的累积最终会导致细胞衰亡,而累积需要一定的时间积累,达到一定的程度才会爆发出症状,因此,小脑萎缩患者多在30-40岁左右发病。
《人体基因序列变化和疾病表征数据库》中收录了大量脊髓小脑萎缩症的疾病案例以及涉及到的基因信息,能够为脊髓小脑萎缩症患者的确诊、患者家属的遗传咨询提供明确的指导。
此种异状的蛋白质经过常年的累积最终会导致细胞衰亡,而累积需要一定的时间积累,达到一定的程度才会爆发出症状,因此,小脑萎缩患者多在30-40岁左右发病。
《人体基因序列变化和疾病表征数据库》中收录了大量脊髓小脑萎缩症的疾病案例以及涉及到的基因信息,能够为脊髓小脑萎缩症患者的确诊、患者家属的遗传咨询提供明确的指导。
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小脑萎缩可能是因为染色体上核苷酸CAG 异常大量重复,且由于CAG重复序列多存在于外显子(exon)上,因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺(Glutamine),此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。
依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高,约42.0%左右。
部分小脑萎缩症患者则是由于相关基因发生突变导致,需要进行详细的致病基因鉴定找到病因。小脑萎缩症极容易误诊为其他神经疾病,例如多发性硬化症。
精确的诊断方法是进行致病基因鉴定,可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的小脑萎缩症都会遗传,患者的子女可以接受致病基因鉴定,以便得悉他们是否有发病的危险。
依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高,约42.0%左右。
部分小脑萎缩症患者则是由于相关基因发生突变导致,需要进行详细的致病基因鉴定找到病因。小脑萎缩症极容易误诊为其他神经疾病,例如多发性硬化症。
精确的诊断方法是进行致病基因鉴定,可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的小脑萎缩症都会遗传,患者的子女可以接受致病基因鉴定,以便得悉他们是否有发病的危险。
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