Question

什么是重症肌无力

Answer 1

重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。

临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

扩展资料

重症肌无力临床上多用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素及免疫抑制剂进行治疗。重症肌无力没有医学遗传性，任何人可能后天患上，且病情严重，难以治愈，易复发。

环境、外伤、感染、活体疫苗、药物滥用、酗酒、过劳、精神压力、女性流产、不良生活习惯都可能成为重症肌无力的诱发因素。理论上，大部分患者通过治疗都可以回归正常的社会生活，甚至完成一定的强度运动，女性患者病情稳定可以生育。

参考资料来源：百度百科-重症肌无力

Answer 2

重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病，那么骨骼肌大家知道，覆盖于骨骼的肌肉，因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那么四肢的肌肉，还有眼外肌，就是眼球的运动，眼睛的抬举，咀嚼、吭咽等等，还有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的一个无力，那么表现为什么呢?它有两个显著的特点，那也就是说，它是肌无力，也就是没劲，老百姓说的。第二点是易疲劳性，那什么叫易疲劳性呢?就是早上轻，晚上重，就是“晨轻暮重”，或者是刚开始轻，过一会儿运动以后加重，这叫易疲劳性。这是一点，那么它的发生部位是神经支配传导到肌肉，肌肉收缩的时候，这个叫神经肌肉接头这样的一个装置发生了问题，那么主要是在这个装置的地方，有一个突触后膜，一个突触它叫神经元这个部位，突触的后膜上有一种物质，也就是乙酰胆碱受体，那么在血液里面有一种抗体，也就是在抗体的攻击下，导致受体的破坏，这受体的破坏，神经肌肉的传递就出现问题，那么肌肉的收缩就会变得无力，所以这叫重症肌无力。

Answer 3

重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。

Answer 4

重症肌无力是神经系统的，一个自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上的，乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是个持续性的，比如说脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是一个波动性的无力，是一个疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

Answer 5

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。