一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母...
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是
A. 精子、卵细胞、不确定
B. 精子、不确定、卵细胞
C. 卵细胞、精子、不确定
D. 卵细胞、不确定、精子 展开
A. 精子、卵细胞、不确定
B. 精子、不确定、卵细胞
C. 卵细胞、精子、不确定
D. 卵细胞、不确定、精子 展开
展开全部
答案B
试题分析:由于性染色体XXY表现型正常,至少含有一个显性基因,而其母亲只提供隐性基因,所以异常的X染色体只能来自其父方,而父方双必须提供Y基因,所以XY两条同源性染色体没有分离而向细胞一极移动,所以是在形成精子过程中发生异常,如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变不确定,假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异此多余的染色体只能来自其母方,所以B选项正确。
考点:考查染色体数目个别异常的原因。
点评: 个别染色体数目异常,有的是减数第一次分裂后期同源染色体未分离,有的是减数第二次分裂过程上姐妹染色体未分离,关键是判断异常的染色体来源,根据等位基因一般位于同源染色体上,姐妹染色单体上一般是相同基因来加以判定。
试题分析:由于性染色体XXY表现型正常,至少含有一个显性基因,而其母亲只提供隐性基因,所以异常的X染色体只能来自其父方,而父方双必须提供Y基因,所以XY两条同源性染色体没有分离而向细胞一极移动,所以是在形成精子过程中发生异常,如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变不确定,假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异此多余的染色体只能来自其母方,所以B选项正确。
考点:考查染色体数目个别异常的原因。
点评: 个别染色体数目异常,有的是减数第一次分裂后期同源染色体未分离,有的是减数第二次分裂过程上姐妹染色体未分离,关键是判断异常的染色体来源,根据等位基因一般位于同源染色体上,姐妹染色单体上一般是相同基因来加以判定。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询