原核生物RNA聚合酶全酶的组成以及各个亚基的功能?
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RNA聚合酶全酶:5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与DNA结合。
①亚基:结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸。可重复使用;
使全酶识别Sextama
Box(R位点)、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率;
修饰RNA聚合酶的构型:降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,
B
site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢;
②亚基:核心酶的组建因子;
促使RNApol与DNA
模板链上游转录因子结合;
位于前端的α因子使双链解链为单链;
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链。
③亚基:促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸;
完成
NMP之间的磷酸脂键的连接;
与RNA编辑有关;
与
Rho(ρ)因子竞争RNA
3’-end;
构成全酶后,β因子含有两个位点:起始位点(I)对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点(E),对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸。
④亚基:强碱性亚基;
促使RNA聚合酶与非模板链结合;
受K酶抑制。
①亚基:结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸。可重复使用;
使全酶识别Sextama
Box(R位点)、Pribnow(B位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率;
修饰RNA聚合酶的构型:降低全酶与DNA的非专一性结合力,增强全酶与R,
B
site的专一性结合力,导致RNA链的延伸缓慢;
②亚基:核心酶的组建因子;
促使RNApol与DNA
模板链上游转录因子结合;
位于前端的α因子使双链解链为单链;
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链。
③亚基:促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA链,使转录延伸;
完成
NMP之间的磷酸脂键的连接;
与RNA编辑有关;
与
Rho(ρ)因子竞争RNA
3’-end;
构成全酶后,β因子含有两个位点:起始位点(I)对利福平敏感,只专一性与ATP/GTP结合,决定了RNA的第一个核苷酸为A或G,延伸位点(E),对利福平不敏感,对NTP没有专一性,保证了RNA的延伸。
④亚基:强碱性亚基;
促使RNA聚合酶与非模板链结合;
受K酶抑制。
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rna聚合酶全酶:5个亚基,、、、和,依靠空间结构专一性与特异性地与dna结合.
①亚基:结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用;
使全酶识别sextama
box(r位点)、pribnow(b位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率;
修饰rna聚合酶的构型:降低全酶与dna的非专一性结合力,增强全酶与r,b
site的专一性结合力,导致rna链的延伸缓慢;
②亚基:核心酶的组建因子;
促使rnapol与dna
模板链上游转录因子结合;
位于前端的α因子使双链解链为单链;
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.
③亚基:促使rna聚合酶聚合ntp,合成rna链,使转录延伸;
完成
nmp之间的磷酸脂键的连接;
与rna编辑有关;
与
rho(ρ)因子竞争rna
3’-end;
构成全酶后,β因子含有两个位点:起始位点(i)对利福平敏感,只专一性与atp/gtp结合,决定了rna的第一个核苷酸为a或g,延伸位点(e),对利福平不敏感,对ntp没有专一性,保证了rna的延伸.
④亚基:强碱性亚基;
促使rna聚合酶与非模板链结合;
受k酶抑制.
①亚基:结合核心酶启动转录后脱离核心酶,使核心酶促延伸.可重复使用;
使全酶识别sextama
box(r位点)、pribnow(b位点),选择并紧密与模板链发生特异性结合,保证了相对较高的转录效率;
修饰rna聚合酶的构型:降低全酶与dna的非专一性结合力,增强全酶与r,b
site的专一性结合力,导致rna链的延伸缓慢;
②亚基:核心酶的组建因子;
促使rnapol与dna
模板链上游转录因子结合;
位于前端的α因子使双链解链为单链;
位于尾端的α因子使单链新聚合为双链.
③亚基:促使rna聚合酶聚合ntp,合成rna链,使转录延伸;
完成
nmp之间的磷酸脂键的连接;
与rna编辑有关;
与
rho(ρ)因子竞争rna
3’-end;
构成全酶后,β因子含有两个位点:起始位点(i)对利福平敏感,只专一性与atp/gtp结合,决定了rna的第一个核苷酸为a或g,延伸位点(e),对利福平不敏感,对ntp没有专一性,保证了rna的延伸.
④亚基:强碱性亚基;
促使rna聚合酶与非模板链结合;
受k酶抑制.
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