原子轨道形成分子轨道的本质
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1.关于分子轨道的本质:
形成分子以后波函数的精确形态是很难解出来的,所以要用各种简单的数学形式去近似它。当使用原子轨道的线性组合作为近似波函数地方法,就是分子轨道方法。
2.关于sp混杂
基本上常考的是C2,N2等,造成了s轨道能量更低,p轨道更高,结果是让西格玛成键轨道高于π城建轨道。
3.对于分子轨道理论上适合于任何的共价键,对于离子键,可以近似为能差很大的共价键。对于多原子分子,将周围原子轨道按照对称性原理组合以后再与中心原子作用。
补充
1.对称性原理可以粗略近似地理解为波函数正号与正号重叠,负号与负号重叠,本质的解释需要用到矩阵。
2.分子轨道命名基本上是从低到高,同种轨道编号从小到大。有sp混杂或者异核时,不标明轨道是由什么原子轨道重叠成的,也不区分成键反键。
3.对于同核双原子分子,O2的每个π成键有2个电子,π反键有1个电子,加起来就是π2-3
形成分子以后波函数的精确形态是很难解出来的,所以要用各种简单的数学形式去近似它。当使用原子轨道的线性组合作为近似波函数地方法,就是分子轨道方法。
2.关于sp混杂
基本上常考的是C2,N2等,造成了s轨道能量更低,p轨道更高,结果是让西格玛成键轨道高于π城建轨道。
3.对于分子轨道理论上适合于任何的共价键,对于离子键,可以近似为能差很大的共价键。对于多原子分子,将周围原子轨道按照对称性原理组合以后再与中心原子作用。
补充
1.对称性原理可以粗略近似地理解为波函数正号与正号重叠,负号与负号重叠,本质的解释需要用到矩阵。
2.分子轨道命名基本上是从低到高,同种轨道编号从小到大。有sp混杂或者异核时,不标明轨道是由什么原子轨道重叠成的,也不区分成键反键。
3.对于同核双原子分子,O2的每个π成键有2个电子,π反键有1个电子,加起来就是π2-3
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