Question

共济失调的遗传几率有多大？

Answer 1

遗传性共济失调症遗传几率与疾病亚型有关，每种亚型遗传几率不同，且遗传方式多种多样，主要内容如下：

1、常染色体显性遗传：临床占比较多，遗传给孩子的几率为50%，且男女均可患病，建议进行遗传咨询；

2、常染色体隐性遗传：子女遗传概率为25%；

3、X连锁隐性遗传：此时女孩不会患病，男孩可能会患病，遗传概率为25%左右；

4、线粒体遗传：有报道指出少数遗传性共济失调患者为线粒体遗传，属于母系遗传，遗传概率比较难计算。

综上所述，患者应到神经内科、神经遗传专业组进行检查，因遗传几率比较大，需将具体基因型分清，才可能做出准确产前诊断，避免孩子患有相关疾病。

Answer 2

小脑共济失调是一种家族显性遗传神经系统疾病，就是表示只要亲代其中有一人是此疾病患者，那么其子女将有50%的机率遗传这个病症并发病！小脑共济失调这个病发展缓慢，如果没有严重的的心肺并发症，多数情况下是不会影响寿命，当然少数患者可能会卧床不起甚至残废，这个病大多是有家族遗传史，主要表现在常染色体隐性或显性遗传，小脑共济失调只要有一个人得了此病，后期就有可能会一直患病，不过一般患上这种疾病的多数是男性，男性患病的几率要比女性高很多。

Answer 3

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。所以一般情况下是会遗传给下一代的，因为是涉及到基因问题的疾病。