TS16949审核中指出检测用设备没有在MSA计划中体现?这个要写8D报告,关键是原因要用5W写,哪位高人帮帮忙 15
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是所有的检测用设备都没有在MSA计划中进行体现,还是个别的检测设备,我暂且把它当作个别的检测设备。
遏制措施:将该检测设备纳入MSA计划进行测量系统分析,根据分析结果对未进行测量系统分析的风险进行评估,并考虑最终对产品质量的影响程度;可以抽查以前的检测记录,如有不符合则应根据不合格的性质、严重程度采取向报告顾客、或实施挑选、返工、返修、召回等措施。
根本原因:要用5个为什么直到真正的原因找到为止。如果是通过了TS16949第三方认证的,应该对这个流程是比较熟悉的,很大程度上都是未按流程和文件规定执行而造成的,否则可能就是MSA分析策划中出现了问题,当然具体的原因你们自己是最清楚的了。
永久措施:针对具体的根本原因也就是上所说的执行和策划的问题采取的措施,如果是执行上的问题就要加强对执行方面力度的监督、检查,定制度;如果是策划上出了问题,也要定策划人员的职责、有相应的管理规范、流程,包括在MSA计划编制的审核、批准方面要把好关口等等。
系统措施:将上述措施对照已形成的文件进行修改、补充和完善,并纳入包括APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP等文件中予以规范。
遏制措施:将该检测设备纳入MSA计划进行测量系统分析,根据分析结果对未进行测量系统分析的风险进行评估,并考虑最终对产品质量的影响程度;可以抽查以前的检测记录,如有不符合则应根据不合格的性质、严重程度采取向报告顾客、或实施挑选、返工、返修、召回等措施。
根本原因:要用5个为什么直到真正的原因找到为止。如果是通过了TS16949第三方认证的,应该对这个流程是比较熟悉的,很大程度上都是未按流程和文件规定执行而造成的,否则可能就是MSA分析策划中出现了问题,当然具体的原因你们自己是最清楚的了。
永久措施:针对具体的根本原因也就是上所说的执行和策划的问题采取的措施,如果是执行上的问题就要加强对执行方面力度的监督、检查,定制度;如果是策划上出了问题,也要定策划人员的职责、有相应的管理规范、流程,包括在MSA计划编制的审核、批准方面要把好关口等等。
系统措施:将上述措施对照已形成的文件进行修改、补充和完善,并纳入包括APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP等文件中予以规范。
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