Question

某家系中有甲，乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传。

请写出详细过程
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Answer 1

做遗传的题主要重在分析上。
首先根据其第二代中甲病男跟甲病女生孩子，有无甲病的孩子说明，甲病是显性遗传病，但其女儿有不患病的，所以可以肯定甲病不是伴性遗传的。所以甲病是显性非伴性遗传病
既然甲病是非伴性的，那乙病就是伴性的了。
再看乙病的发病规律，第一代无病，第二代中有患病的，说明是阴性遗传，而且一代的母亲携带着患病基因。

（1）解决了，看（2）
（2）考察的是通过亲本或者子代推亲本的基因型。
先看（第二代的3）个体的基因型，可以通过其亲本确定（第二代3）为AaX(b)Y。（不懂的话，再问我，我再给你解释）
再看（第二代2）个体的基因型，因为她不患病可以判读出甲病基因型为aa,乙病的基因型为X(B)X(?)，现在就是要确定（？）是“B”或者“b”的问题，根据其后代也有患乙病的孩子可以确定为“b”，所以（第二代2）的基因型就为aaX(B)X(b).
看看（第三代8）的基因型如何确定，首先她患有甲病不患乙病，那她的基因型就可以确定为aaX(B)X(?)，看看“？”能不能确定下来。可以发现不能确定下来。所以有两种可能（不懂的话，问我，我再解答）

第一（1）（2）解决，看看（3）
（3）考察的便是近亲结婚，生患病的几率问题了 首先要确定基因型，才能算概率。
（第三代4）基因型的确定。她患有甲病，甲病为显性非伴性遗传，其母不患病，则其基因型为Aa。再看乙病，由于乙病是阴性伴性遗传病，其父亲患病，则她肯定携带乙病的基因，基因型为X(B)X(b)，所以（第三代4）基因型为AaX(B)X(b)
（第三代5）的基因型可以看出来是aaX(b)Y
由此根据遗传规律可以算出同时患病的孩子概率为0.25，只患一种病的概率为0.5
热烈欢迎再问，再问一些遗传的题，我好怀念高中生物课
望采纳！