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新生儿基因检测查什么

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新生儿基因检测查什么

新生儿基因检测主要是通过血液以及其他体液或者是细胞对DNA进行检测，目前在临牀上新生儿基因检测主要是检测新生儿是否有遗传性疾病 ，属于遗传性疾病诊断和常见病的辅助诊断，因为宝宝的年纪比较小，很多遗传性疾病还显现不出来，可以通过基因检测来进行诊断。

我国开展的新生儿疾病筛查有哪些

目前在全国范围内开展的新生儿疾病筛查仅限于遗传代谢性疾病和听力筛查两种。

根据卫计委检测结果显示我国出生缺陷发生率呈逐渐上升的势头，每年有80万到120万出生缺陷儿诞生，占全国出生人口的4%~6%。

我国规定的新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查。这两项都属于免费项目，获得新生儿监护人同意签署知情同意书后，分别医院医生会在宝宝出生的3~7天之内。充足喂养采集足跟血。

新生儿基因检测有必要吗

很有必要，就像是孩子成长的说明书一样，人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给的基因决定的，当然也有很多是由环境和个的努力决定的。

因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的生活非常重要。

北京佳学基因将人的基因序列检测出来后，可以将人的基因序列信息用在一个人的学习上，比如选择学习内容、确定未来发展方向，在音乐、舞蹈、棋艺、运动上面进行选择。

在有限的时间和资源里，在孩子最有发展前途的事情上进行教育和培养，据此佳学基因提出个性化教育的基因信息指导观念。这个主要是通过佳学基因的天赋基因解码基因检测来实现。