关于医疗器械临床试验主要研究者说法错误的是

 我来答
小羊是小哲的
2023-04-26 · 超过20用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:201
采纳率:0%
帮助的人:3.1万
展开全部

是主要研究者需在临床试验启动前完成备案。

关于医疗器械临床试验主要研究者以下说法错误的是:A.医疗器械临床试验主要研究者应当具有高级职称B.开展创新医疗器械或者需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验C.具有试验医疗器械使用所要求的专业知识和经验,经过临床试验相关培训,有临床试验的经验,熟悉申办者所提供的医疗器械临床试验方案、研究者手册等资料D.主要研究者需在临床试验启动前完成备案正确答案:D

邦迅医药科技
2024-08-05 广告
邦迅医药科技(上海)有限公司是一家专业从事医疗器械、体外诊断试剂中国上市前CRO+CDMO一站式服务的综合提供商。公司秉承“Point Share”的服务理念,通过灵活的合作模式、专业技术人员、丰富的项目服务经验,以及全过程合规管理工具,打... 点击进入详情页
本回答由邦迅医药科技提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式