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为增强药物和靶标的相互作用可以影响哪些药物设计方法
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1. 静态模式的药物设计(Structure-Based Drug Design):通过分析药物原料和靶标之间的静态三维空间结构,从而选择和设计最适合的药物活性分子;
2. 动态模式的药物设计(Dynamics-Based Drug Design):考虑到药物活性分子及其靶分子之间的动态变化,搜索最适合的设计结果;
3. 生物信息学模型的药物设计(Bioinformatics-Based Drug Design):综合分析多种因素,利用生物计算技术和机器学习来开发药物;
4. 分子对策的药物设计(Molecular Docking):利用计算机模拟技术,将药物和靶标的分子模型对齐,推断其相互作用,以及结构修饰药物活性分子的最佳构象;
5. 高通量筛选的药物设计(High-throughput Screening):高通量筛选是一种以自动化方式筛选化合物类到目标靶标的快速方法,从中筛选出有效的靶点物质。
2. 动态模式的药物设计(Dynamics-Based Drug Design):考虑到药物活性分子及其靶分子之间的动态变化,搜索最适合的设计结果;
3. 生物信息学模型的药物设计(Bioinformatics-Based Drug Design):综合分析多种因素,利用生物计算技术和机器学习来开发药物;
4. 分子对策的药物设计(Molecular Docking):利用计算机模拟技术,将药物和靶标的分子模型对齐,推断其相互作用,以及结构修饰药物活性分子的最佳构象;
5. 高通量筛选的药物设计(High-throughput Screening):高通量筛选是一种以自动化方式筛选化合物类到目标靶标的快速方法,从中筛选出有效的靶点物质。
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2018-11-07 广告
外泌体作为药物载体的优势:外泌体是理想的药物载体需能逃避宿主免疫系统,被靶细胞特异性吸收,具有足够时长的循环半衰期,无毒性,且能加载多种不同的药物。因此外泌体作为一种天然的脂质体,被认为较目前广泛使用的人工合成脂质体具有更多优势:1)exo...
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