卤代烃和什么反应？
卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：
RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ （加热）
二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
扩展资料
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。
参考资料：百度百科-卤代烃
AiPPT
2024-09-19 广告
1. 亲核取代反应：卤代烃可以与亲核试剂反应，例如水、醇、胺等。在此类反应中，卤素原子会被亲核试剂取代。例如，卤代烃与氢氧化钠反应生成相应的醇。
2. 消除反应：卤代烃可以通过碱催化下的消除反应生成烯烃或炔烃。在消除反应中，卤素原子和邻近的氢原子被去除，形成双键或三键。
3. 亲电加成反应：卤代烃可以与亲电试剂发生亲电加成反应，例如醛、酮等。在此类反应中，卤素原子被亲电试剂攻击，生成新的化学键。
4. 气相取代反应：卤代烃可以与气体以气相反应，例如与氨气（NH3）发生取代反应，生成胺。
另外，卤代烃还可以参与其他类型的化学反应，如重排反应、氧化反应、还原反应等，具体取决于反应条件和反应物的性质。具体的反应类型和机理需要结合具体的反应条件和反应物来确定。
