标志分子中磁不等价质子的种类；每类质子的数目(相对)等。根据峰的数目、面积等查看。
核磁共振氢谱由化学位移、偶合常数及峰面积积分曲线分别提供含氢官能团、核间关系及氢分布等三方面的信息。峰的数目：标志分子中磁不等价质子的种类；峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)；峰的位移(δ)：每类质子所处的化学环境。
积分曲线的总高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的总面积相当，相当于氢核的总个数。而每一相邻水平台阶高度则取决于引起该吸收峰的氢核数目。
扩展资料：
核磁共振氢谱原理：
1、磁铁上备有扫描线圈，用它来保证磁铁产生的磁场均匀，并能在一个较窄的范围内连续精确变化。射频发射器用来产生固定频率的电磁辐射波。
2、检测器和放大器用来检测和放大共振信号。记录仪将共振信号绘制成共振图谱。
3、大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
参考资料来源：百度百科-氢谱解析
河南七道健康科技研究院_
2023-07-19 广告
核磁共振氢谱用途：用来测定分子中H原子种类和个数比的。
核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量
不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。
例：CH₃CH₂OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。
CH₃OCH₃中，只有一种H，则有1个峰。
CH₂=CH-CH₃中，有三种H，个数比为：1:2:3
一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1
CH₃COOCH₃中有2种H，个数比3:3or1。
核磁共振氢谱可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。
大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
扩展资料：
在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。
当知道元素组成时，即知道该化合物总共有多少个氢原子时，根据积分曲线便可确定图谱中各峰所对应氢原子数目，即氢分布；如果不知道元素组成，但图谱中有能判断氢原子数目的基团（如甲基、羟基、取代芳环等），以此为基准也可以判断化合物中各种含氢官能团的氢原子数目。
化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
Cα是与取代基直接相连的碳原子， Cβ是与Cα相连的碳原子.羰基,碳碳双键和芳香环等含“sp2” 杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2 ppm 。
需要注意的是，活泼的质子如羟基 （-OH）、胺基（-NH₂）、巯基（-SH）不会形成明显的化学位移。 不过，这些峰可以通过活泼氢与D₂O中的氘的交换作用而消失，因此可以被用来鉴定特征峰。
参考资料：百度百科——核磁共振氢谱
1、用途：确定分子结构
当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。
2、解析氢谱：
（1）计算不饱和度
（2）确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配
根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简单整数比，再根据分子式中氢的数目，对各峰组的氢原子数进行分配。
（3）对每个峰的δ、J都进行分析
根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距，每一种间距相应于一个耦合关系，一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。
扩展资料：
为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水，氘代丙酮，氘代甲醇，氘代二甲亚砜和氘代氯仿。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳和二硫化碳，也可被用于制备测试样品。
氘代溶剂中常用含有少量的（通常0.1%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm。
参考资料来源：百度百科-核磁共振氢谱
核磁共振氢谱用途：用来测定分子中H原子种类和个数比的。
核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量，不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。
例：CH₃CH₂OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。
CH₃OCH₃中，只有一种H，则有1个峰。
CH₂=CH-CH₃中，有三种H，个数比为：1:2:3
一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1
CH₃COOCH₃中有2种H，个数比3:3or1。
核磁共振氢谱可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。
核磁共振氢谱(也称氢谱) 是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。
扩展资料：
大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。
化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
参考资料来源：百度百科——核磁共振氢谱
你知道怎么看核磁共振氢谱（NMR）吗
