苯的同系物如何命名。。。请举例
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1.含苯基的单环芳烃的命名
最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为××苯(例如甲苯)。另一种是将苯作为取代基,称为苯基(phenyl),它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成ph−,苯环以外的部分作为母体,称为苯(基)××(例如苯乙烯)
苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位,用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置,邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−表示。
若苯环上有三个相同的取代基,常用“连”(英文用“vicinal”,简写“vic”)为词头,表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”(英文用“unsymmetrical”,简写“unsym”)为词头,表示三个基团处在1,2,4位。用“均”(英文用“symmetrical”,简写“syn”)为词头,表示三个基团处在1,3,5位。
当苯环上有两个或多个取代基时,苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时,与单环烷烃的情况一样,中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小,英文命名时,应按英文字母顺序,让字母排在前面的基团位次尽可能小。
2.多环芳烃的命名
a.多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时,一般是将苯基作为取代基,链烃作为母体。
b.联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始,第二个苯环上的号码分别加上(’)符号,第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号,其它依次类推。苯环上如有取代基,编号的方向应使取代基位置尽可能小,命名时以联苯为母体。
c.稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置,称为α位,2,3,6,7位也是等同的位置,称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同,也称为α位,2,3,6,7位等同,也称为β位,9,10位等同,称为γ位。菲有五对等同的位置,它们分别是:1,8,2,7,3,6,4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
3. 非苯芳烃
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯(Annulenes)是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内,括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号,用一短线将数字和轮烯相连。[18]轮烯含有十八个碳,九个双键,所以也可以称为环十八碳九烯。
最简单的此类单环芳烃是苯(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为××苯(例如甲苯)。另一种是将苯作为取代基,称为苯基(phenyl),它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成ph−,苯环以外的部分作为母体,称为苯(基)××(例如苯乙烯)
苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位,用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置,邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−表示。
若苯环上有三个相同的取代基,常用“连”(英文用“vicinal”,简写“vic”)为词头,表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”(英文用“unsymmetrical”,简写“unsym”)为词头,表示三个基团处在1,2,4位。用“均”(英文用“symmetrical”,简写“syn”)为词头,表示三个基团处在1,3,5位。
当苯环上有两个或多个取代基时,苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时,与单环烷烃的情况一样,中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小,英文命名时,应按英文字母顺序,让字母排在前面的基团位次尽可能小。
2.多环芳烃的命名
a.多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时,一般是将苯基作为取代基,链烃作为母体。
b.联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始,第二个苯环上的号码分别加上(’)符号,第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号,其它依次类推。苯环上如有取代基,编号的方向应使取代基位置尽可能小,命名时以联苯为母体。
c.稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置,称为α位,2,3,6,7位也是等同的位置,称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同,也称为α位,2,3,6,7位等同,也称为β位,9,10位等同,称为γ位。菲有五对等同的位置,它们分别是:1,8,2,7,3,6,4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
3. 非苯芳烃
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯(Annulenes)是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内,括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号,用一短线将数字和轮烯相连。[18]轮烯含有十八个碳,九个双键,所以也可以称为环十八碳九烯。
万达福化工
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比如,用甲基取代苯环上的一个H原子,可以称之为甲苯。
当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,沿其它取代基位次尽可能小的方向编号。例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,沿其它取代基位次尽可能小的方向编号。例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
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2013-09-25
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苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则。不过,有这样的规定:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯。
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2013-09-25
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按照系统命名法,从简单的取代基开始。一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了。
苯的同系物的异构和命名 ★★
苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻(o-)、间(m-)、或对(p-)等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示。例如:
取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如:
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名。例如:
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示。
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类。
甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基。
苯的同系物的异构和命名 ★★
苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻(o-)、间(m-)、或对(p-)等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示。例如:
取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如:
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名。例如:
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示。
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类。
甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基。
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