Question

先天性心脏病能治好吗?

我弟弟是1988年12月25日出生的,`不知道为什么得了先天性心脏病```````不知道治好的机会有多少

Answer 1

　　先天性心脏病可分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症
　　她属于那一种？现在都可以进行手术治疗了，比如胸外科微创治疗
我给你点资料吧。
　　房间隔缺损（ASD）室间隔缺损（VSD）和动脉导管未闭（PDA）均是常见的先天性心脏病发病率分别占先天性心脏病的-%
%和-%其主要病理生理改变分别为心房水平心室水平和大动脉水平的左向右分流导致肺血增多临床表现为易患感冒和肺炎如长期未经治疗在儿童可影响生长发育还可出现细菌性心内膜炎（VSD多见）晚期可引起肺动脉高压充血性心力衰竭和心律失常最后出现重度不可逆性肺动脉高压产生右向左分流和紫绀临床上称艾森曼格综合征从而失去手术和治疗机会威胁患者生命
　　目前治疗ASDVSD和PDA的传统方法有外科手术和内科介入两种虽然这两种方法需正中开胸或侧开胸并且需要体外循环创伤大手术时间长恢复慢住院时间长皮肤疤痕明显影响美观内科介入尽管不需开胸创伤小术后恢复虽较快但总费用约需-万元左右是外科手术的将近倍而且治疗过程中患者还要接受大剂量的X线辐射对健康不利
　　随着医疗技术的不断发展经胸外科微创封堵术成为治疗ASDVSD和PDA的有效方法这种方法不需正中开胸手术也不需要体外循环只需在胸骨右缘第肋间(ASD)或胸骨正中下段（VSD）或胸骨左缘第肋间（PDA）开一个-cm左右的小切口在超声的引导下经胸送入一个封堵器将ASD或VSD或PDA堵住即可
　　经胸部小切口微创外科封堵修补房室间隔缺损不需在体外循环下直视修补手术时间短并发症少患者痛苦小不需接受X线辐射康复快由于心脏外科医师更熟悉心脏内外的解剖构造且在近似于直视的条件下进行手术操作更便于处理好手术中的各种变化;与导管介入封堵相比外科封堵经过的径路更短操作更直接易于控制封堵器的释放和回收应用范围更广因操作在手术室中全麻下开展一旦发生任何意外情况或者出现并发症可以及时迅速地改为常规手术的方式处理更加安全可靠因因操作在手术室中全麻下开展一旦发生任何意外情况或者出现并发症可以及时迅速地改为常规手术的方式处理更加安全可靠因此微创外科封堵术此微创外科封堵术将成为一种发展趋势

Answer 2

建议:
先天性心脏病
治疗方法有两种:手术治疗与
介入治疗
。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病(如:
室间隔缺损
、
房间隔缺损
、
动脉导管未闭
等)及复杂先天性心脏病(如:合并
肺动脉高压
的先
心病
、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的
心脏病
)。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的
畸形
患儿
可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的
创伤
，术后恢复时间较长，少数
病人
可能出现
心律失常
、
胸腔
、
心腔
积液等
并发症
，还会留下
手术疤痕
影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
手术最佳最佳
治疗时间
取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的
年龄
及
体重
、
全身
发育及
营养状态
等。一般简单先天性
心脏
，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术
风险
;年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现
肺动脉
压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。
先心病一般是无法自行愈合的，均需通过
手术
或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm
的室缺或
房缺
，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在
心脏杂音
，对将来升学、就业、婚姻有一定影响，而现在手术又非常成熟，有些家长由于这些
社会因素
还是选择手术。还有一些小的缺损，比如干下部位的室缺，由于靠近
主动脉瓣
，就是小于0.5cm，也需要积极手术治疗。对于缺损口径大于0.5cm的患儿建议行手术治疗。

Answer 3

先天性心脏病能治好.
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常
见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、
彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的
进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以
迸行手术治疗。
〔病因〕
①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性
感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗
癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为
①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
症状
①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无
青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。
右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月
即可出现青紫，且逐渐加重。
③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉
导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音，
收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严
重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑
缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样，
称朴状指（趾）。
〔并发症〕
房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可
并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。

Answer 4

先天性心脏病，是先天性的心脏畸形，常与遗传或孕母所处的环境（如患病、服用某些药物、过量辐射等）有关。先天性心脏病种类很多，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法乐氏四联症等。大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状，如心律不齐、心脏扩大、紫绀、心力衰竭等，甚至在几个月内死亡。所以，家长们非常担心患儿的生命，把希望寄托在医生身上。令人欣慰的是，先天性心脏病的手术治疗近年来发展比较快，随着诊断、手术技术和术后处理的进步，几乎对所有先天性心脏病都有可能进行根治或采取有效的姑息手术（使患儿先存活下来，待机进行根治手术），手术死亡率大大降低。更由于早年手术的提倡，早期根治手术的开展（甚至新生儿期即可手术），更使这个病的病死率大大下降。所以说，大部分先天性心脏病能开刀治好。
所以，不用担心的，好好看病，祝你早日康复！
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Answer 5

先天性心脏病能治好.

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。

④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。

可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。

〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。

〔治疗〕 ①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。

②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极治疗。
小儿先天性心脏病的表现
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，一般都在3岁前即可确诊。先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X 线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有全身多发畸形，这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。

先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救
儿童先天性心脏病的治疗

新华网无锡频道9月2日消息：先天性心脏病是危害儿童特别是婴幼儿健康与生命的残酷“杀手”。据统计，每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率，估计我国每年有15万病儿出生。在先天性心脏病的发病中，室间隔缺损 左右心室间出现“漏洞”）、房间隔缺损（左右心房间有“漏洞”）、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄是临床最常见的几种先天性心内畸形。由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先天性心脏病到一岁时有一半死亡，到两岁时2／3死亡。因此，早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。
由于许多先天性心脏病早期无特异性的临床症状，因而早期发现有时很困难。但像以上几种常见的先天性心脏畸形，如长期得不到纠正会引起肺动脉高压，最终可导致心脏衰竭。手术是治疗先天性心脏病的传统方法，已经有了非常丰富的经验和治疗效果，并且仍在不断发展。但先天性心脏病外科手术创伤大，有时术后会发生严重并发症或手术治疗效果不理想，这一直成为困扰医生和家长的难题。目前，治疗儿童先心病主要是两种方法：开胸和介入治疗。开胸是传统的方法，对过于复杂的先心病仍沿用此法，但因手术创伤过大，随着医学的发展，无需开刀的介入治疗被越来越广泛地用于儿童先心病的治疗。

1967年国外专家 P o r s t m a n等率先采用介入导管法成功堵闭动脉导管未闭，之后该方法相继应用于先天性房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等的根治性治疗，特别是近年来随着医学和相关学科的发展，先天性室间隔缺损也可以通过介入导管法根治。这些疾病的介入治疗方法是类似的，主要通过一根小小的导管经大腿根部切开的一个1 2毫米大小的切口，由右侧腹股沟动或静脉将封堵器准确放到心脏或血管内的缺损或异常通道部位，将其堵塞，手术即告结束。加上消毒、造影等程序，整个手术过程约1个小时左右。手术后第2天病人就可以下地行走，观察1天就能出院了。

与传统的开胸手术相比，介入治疗室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄具有以下优点，对儿童是十分适合的：一.不需要开胸，创伤小，对儿童来说，使胸部不留刀痕而不影响美观；不需要全麻及体外循环，儿童体质不同于成人，避免了因全麻、体外循环带来的风险；术中失血少，不需要输血；并发症少，安全性高。二.住院时间短，恢复快，术后也无需服用任何药物。三.治疗效果好。封堵器植入心脏后1个月人体自身的内皮细胞就已覆盖在其表面，3个月后内皮细胞就完全将封堵器包埋，不会发生封堵器脱落。这种介入治疗先天性心脏病的方法经过临床实践，不断改进，现在已基本成熟了。经过数年的随访观察，所有经过介入治疗的先天性心脏病病人完全恢复正常，其生长发育不受影响，并能胜任一切工作、学习和生活。省人民医院心脏科副教授孔祥清（扬子晚报