Question

有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上

有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
http://c.hiphotos.baidu.com/zhidao/pic/item/faedab64034f78f08df6d39079310a55b2191cd7.jpg 图

求第一问的判断方法及其他三问的步骤 不要只给我答案 谢谢！

Answer 1

第一问 首先黑尿病一定是隐性了 56的后代11正常就是说黑尿病一定是常染色体隐性 棕色牙齿一定在性染色体上了 同样因为56的后代11没有病那就是显性无疑了 答案就是X（性）染色体 显性

第二问AaYXB AAXBXb或AaXBXb

追问

不好意思 能说得再详细一点吗 黑尿病为何为隐形啊 伴x不行吗 我生物太弱。。

追答

34没有黑尿病8有 你真是若得可以啊
伴X的话6的基因就是两条X上都有致病基因了 那11一定会得病 现在11正常那自然不会是伴X

追问

呵呵 明白了

追答

下面你就推吧不难的

追问

第四问呢

追答

1000个人有三个有病那么正常人中携带者的概率是十分之一这你能理解么