为何炔烃的亲电加成活性略低于烯烃,但炔烃的催化加氢活性略高于烯烃,或者说三键活性略高于双键?
2个回答
展开全部
乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高(s成分高),使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是也不易给出电子与亲电试剂反应,因此炔烃的亲电加成活性略低于烯烃。
而在催化加氢反应中,主要考虑的是顺式加氢的难易程度,众所周知,炔烃为直线型分子,而烯烃成平面型分子,在靠近催化剂时,直线型分子更容易接近,与催化剂反应,进而形成顺式加氢产物,所以炔烃的催化加氢活性略高于烯烃。这两个结论并不矛盾,只是考虑问题的方向不同所致。
炔烃的结构
炔烃的碳原子2S轨道同一个2P轨道杂化,形成两个相同的SP杂化轨道。堆成地分布在碳原子两侧,二者之间夹角为180度。
乙炔碳原子一个SP杂化轨道同氢原子的1S轨道形成碳氢σ键,另一个SP杂化轨道与相连的碳原子的SP杂化轨道形成碳碳σ键,组成直线结构的乙炔分子。未杂化的两个P轨道与另一个碳的两个P轨道相互平行,“肩并肩”地重叠,形成两个相互垂直的π键。
以上内容参考:百度百科-炔烃
江苏中能化学科技股份有限公司_
2024-09-26 广告
2024-09-26 广告
在规定的试验条件下,导热油经蒸发和热解所形成的残留物即为残炭。残炭较高的油品颜色较深、热稳定性差。残炭可反映原料精制深度,还是判断在用导热油劣化程度的重要指标。国家标准GB23971-2009规定导热油的残炭指标不大于0.05%。国标GB2...
点击进入详情页
本回答由江苏中能化学科技股份有限公司_提供
展开全部
乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高(s成分高),使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是也不易给出电子与亲电试剂反应,因此炔烃的亲电加成活性略低于烯烃。而在催化加氢反应中,主要考虑的是顺式加氢的难易程度,众所周知,炔烃为直线型分子,而烯烃成平面型分子,在靠近催化剂时,直线型分子更容易接近,与催化剂反应,进而形成顺式加氢产物,所以炔烃的催化加氢活性略高于烯烃。这两个结论并不矛盾,只是考虑问题的方向不同所致。。。。当然,也就不因为此,而就断言三键活性略高于双键。。。。。我认为,从化学活性考虑,双键活性高于三键。。。。。欢迎追问,希望采纳!
本回答被提问者和网友采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询