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先说质粒电泳图。最上面发亮的是加样孔，下面最亮的是未降解的RNA，中间那条亮度最低的是质粒。几点建议:1 一定要加marker，否则很难判断大小，2 胶浓度应该再小一点，3 跑得时间太短，4 加些DNAse free RNAse。
再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多，那么最上面和最下面的两条带也就分别是加样孔和RNA。靠近加样孔隐约的那条带可能是你的DNA。
再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多，那么最上面和最下面的两条带也就分别是加样孔和RNA。靠近加样孔隐约的那条带可能是你的DNA。
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谢谢您的回答，对我很有帮助，但质粒有三种构型，那么您说的中间那条亮度最低的是环状的吧？未降解的里面有没有超螺旋质粒呢，还是有线状的？按理说一般电泳结果里线状质粒最多（除非技术非常好），但它跑胶的顺序应该在最下面，这是我的一点不懂
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你电泳时间太段，分不开不同的构像。
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