苯环氧化反应问题
侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,为什么苯环被氧化成羧基?好象是这样,可是不是说苯环不被氧化的吗?...
侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,为什么苯环被氧化成羧基?好象是这样,可是不是说苯环不被氧化的吗?
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限度。
苯环并不是不能开环,而是很难开环。举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了。产物是二氧化碳和水。
有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同。苯环由于成环,结构合理,分子能量额外降低了一个很大的数值。但是如果氧化条件给出的能量高于这个数值,就可以顺利氧化。
从苯的连碳氢开始氧化是插氧氧化机理的氧化反应,典型例子是高锰酸钾。其它的氧化与连碳氢未必有关。
苯环并不是不能开环,而是很难开环。举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了。产物是二氧化碳和水。
有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同。苯环由于成环,结构合理,分子能量额外降低了一个很大的数值。但是如果氧化条件给出的能量高于这个数值,就可以顺利氧化。
从苯的连碳氢开始氧化是插氧氧化机理的氧化反应,典型例子是高锰酸钾。其它的氧化与连碳氢未必有关。
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如果连接第一碳原子无氢是不能氧化成羧基的 (可用此法区别含α-H的芳烃) 具体为什么 我们没讲 我想如果有氢原子 如果有侧链连有苯环 致使他的氢活化 容易被氧化成羧酸 也许其氢原子会参与反应 具体为什么 我们没讲
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能,1.比如燃烧就是氧化反应
2.如苯的同系物中与苯环相连的c上有h的物质都能被高锰酸钾氧化成苯甲酸。
❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵
如果采纳的话,我是很开心的哟(~
o
~)~zz
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