唐氏筛查结果怎么看
孕11周3天,早期唐氏筛查其中有项标记物PAPP-A结果是1118.90,校正MOM为0.34↓。请问这个值风险大不大?有什么问题没有?报告单风险计算项目都是低风险...
孕11周3天,早期唐氏筛查其中有项标记物PAPP-A结果是1118.90,校正MOM为0.34↓。请问这个值风险大不大?有什么问题没有?报告单风险计算项目都是低风险
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5个回答
推荐于2017-11-24
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病情分析:
你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
医生询问:
病情分析:
您好,做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。
指导意见:
上面的指标你不要去理会他的,你只要看这个评估的风险值就行了,你的上述的评估风险值均是低危的,也就是说你的宝宝患上述三种疾病的风险性是极低的,这点上大可以放心好了。
医生询问:
病情分析:
你好,这种情况宝宝是正常的。
指导意见:
这些检查的风险系数都是低于风险值的,不需要再做进一步的检查,不需要担心的。
医生询问:
病情分析:
您好,根据您的情况来看,没有什么大问题。
指导意见:
您好,建议不用担心,及时对症下药就行了,祝您幸福快乐。
医生询问:
你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
医生询问:
病情分析:
您好,做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。
指导意见:
上面的指标你不要去理会他的,你只要看这个评估的风险值就行了,你的上述的评估风险值均是低危的,也就是说你的宝宝患上述三种疾病的风险性是极低的,这点上大可以放心好了。
医生询问:
病情分析:
你好,这种情况宝宝是正常的。
指导意见:
这些检查的风险系数都是低于风险值的,不需要再做进一步的检查,不需要担心的。
医生询问:
病情分析:
您好,根据您的情况来看,没有什么大问题。
指导意见:
您好,建议不用担心,及时对症下药就行了,祝您幸福快乐。
医生询问:
2015-05-23
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这个是低风险的,没有太大的问题,建议你要按时去走第二期的唐氏筛查,如果有什么问题还需要做羊膜穿刺检查。建议前三个月补充叶酸和维生素。
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2015-05-23
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目前唐筛检查化验孕妇血液甲型胎蛋白(AFP)、类绒毛膜性腺激素(β-hCG)浓度并结合孕妇龄运用计算机精密计算每位孕妇怀唐氏症胎危险性 甲型胎蛋白(AFP)般范围0.7-2.5MOM绒毛膜促性腺激素越高胎患唐氏症机越高另外医甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值及孕妇龄、体重、怀孕周数输入电脑由电脑算胎现唐氏症危险性同医院使用标准化验结标明几率(1/100)于参考值几率(1/275)则结阳性表示胎患病几率较高应进步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.....
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2015-07-05
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唐筛结果的准确性是很低, 如果你不是高龄, 家族中没有什么遗传或者基因缺陷的话, 根本就不要管唐筛结果. 一般医生都会吓唬你, 如果你想安全点的话, 就做一次羊水穿刺就可以啦.
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就是没撒风险 ,这个筛查本来就 其实意义有待商榷,让很多人很纠结,家族里没有神经异常或痴呆病史的 父母身体都好 后代 肯定正常啊 个人意见 你也可以再咨询 妇科的
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