Question

有没有人知道ABI 3730测序仪的测序原理

Answer 1

就是用某种类似pcr产生的单链不同大小的dna在很长的毛细管里跑page胶，不同大小的单链dna上3’端有荧光，跑到发射激光的位置激光一打机器就看见荧光了，根据荧光不同来判断是什么碱基，大约能测到800bp左右

Answer 2

其原理是运用sanger法来进行检测
通过运用双脱氧核苷酸（双脱氧核苷酸在扩增时，不会延伸），每次加入一种双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸，比如：一条序列为ATCGCTA，我们进行3次的双脱氧核苷酸，第一次加入双脱氧核苷酸A和正常的ATCG那么我们会得到下面两种序列，A,ATCGCTA。那么我们就知道碱基A在序列的第一个碱基和第7个碱基。同理运用双氧核苷酸T和C，就会得整个序列的对应碱基的位置BP信息。进而得到整条序列的ATCG的序列信息。