Question

一对夫妇都正常，他们的父母一正常，但妻子的弟弟是色盲，以及他们的儿子患色盲的概率。 答案应该是1

一对夫妇都正常，他们的父母一正常，但妻子的弟弟是色盲，以及他们的儿子患色盲的概率。

答案应该是1/4 是患病的概率1/2×性别概率1/2=1/4

但是我不明白为什么要有性别的概率 这道题不是已经框定了儿子吗？ 我记得老师说，框定了性别的那么就不用再算上性别概率了吧
“儿子患病”与“患病儿子”的区别应该后者算上性别概率前者不用吧？

Answer 1

妻子是色盲基因的携带者，
也就是说她的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb；
下一代男孩患色盲的概率是1/2乘以1/2XBXb中的1/2.
得1/4.

追问

哦所以不关性别的是吧

追答

这道题的最后乘的1/2不是性别，而是妇方基因型为XBXb的概率。
你想的是对的。

追问

谢谢

Answer 2

由题设条件 可得 妻子基因型XAXA 或XAXa 丈夫XAY 儿子患病XaY a由母亲给 但母亲基因有1/2 XAXA 1/2XAXa 所以为1/4

Answer 3

色盲，传男不传女，即生儿子为显性遗传，色盲；生女儿隐性遗传，再的生下一代，若为儿子才会是色盲。
发现没有，生活中的色盲均为男性

Answer 4

色盲基因会不会是在性（y）染色体上呢？只有男性患病。

追问

看问题回答好么

追答

1.位于常染色体上的遗传病
位于常染色体上的遗传病，若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时，看“病名”和“性别”的先后顺序，若病名在前而性别在后，则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2；若性别在前而病名在后，则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。
如果控制遗传病的基因位于常染色体上，再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：（1）男孩患病率=患病孩子的概率；（2）患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。
2.位于性染色体上的遗传病

病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。

你问的那个是有前提条件的。

看懂了没？