什么是重症肌无力?
9个回答
展开全部
重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击,引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象,就是骨骼肌的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。
重症肌无力可分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。重症肌无力病因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境等因素有关。
重症肌无力可分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。重症肌无力病因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境等因素有关。
展开全部
重症肌无力属于神经肌肉接头疾病,是机体胆碱酯酶释放与吸收的问题导致的,患者表现为四肢无力,眼睑不能抬起,甚至累及呼吸肌,导致呼吸困难,患者有晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻的表现。,特别容易会受到一定的疲劳感,一些重症肌无力患者会感觉很无奈,意除外继发因素,就可以服药了,一般需要激素类药物及溴吡斯的明片来治疗,患者需要终身服药,规律用药,不能自己盲目的停药。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
重症肌无力,属中医的“痿证”、“虚劳”等范畴。重症肌无力的发生与脾、胃、肝、肾等脏腑有关。脾主运化,为气血生化之源,后天之本,主肌肉四肢。肝藏血,主筋。肾藏精,主骨生髓。脾胃虚弱,中气不足,气虚下陷,水谷精微生化乏源,则肌肉失于充养;日久元气大亏,肝血不足,筋脉失养;肾精得不到后天的补充,则髓枯骨痿。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
典型症状
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。
常见症状
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状
(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。
(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
(4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
其他症状
肌无力危象
重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困难,危及生命的危重现象。MG危象通常根据原因分3种类型:①肌无力危象:大多由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为肌无力症状突然加重,出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。②胆碱能危象:见于长期服用较大剂量“溴吡斯的明”的患者,或一时服用过多,发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。③反拗危象:“溴吡斯的明”的剂量未变,但突然对该药失效而出现严重呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。
以上3种危象中肌无力危象最常见,其次为反拗性危象,真正的胆碱能危象甚为罕见。
眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。
常见症状
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状
(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。
(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
(4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
其他症状
肌无力危象
重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困难,危及生命的危重现象。MG危象通常根据原因分3种类型:①肌无力危象:大多由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为肌无力症状突然加重,出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状。②胆碱能危象:见于长期服用较大剂量“溴吡斯的明”的患者,或一时服用过多,发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。③反拗危象:“溴吡斯的明”的剂量未变,但突然对该药失效而出现严重呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。
以上3种危象中肌无力危象最常见,其次为反拗性危象,真正的胆碱能危象甚为罕见。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询