简述原核生物rna聚合酶的结构及各亚基的功能

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上海宇玫博生物科技有限公司 2023-08-27
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外泌体中的miRNA在病变细胞中的应用:miRNA是一类内源性具有调控功能的非编码RNA,可以与靶mRNA的3’非翻译区结合,从而导致靶基因不同程度的差异性表达。当miRNA运送到远端细胞时外泌体可以保持miRNA的完成性。此外,外泌体中miRNA的分泌常用于的诊病态细胞断。总之,外泌体在病变细胞发生发展中有重要作用,作为病变细胞调控的新机制,为病变细胞的治疗提出了新的思路。此外,着眼于外泌体与质膜构造十分相似,可将其作为许多治疗性的药物的运输载体而运用于再生医学方面。(生物谷 Bioon.com)欢迎咨询:上海宇玫博 咨询电话:4006-166-973宇玫博…
百度网友3233562f1ba
2020-03-17 · TA获得超过3.1万个赞
知道大有可为答主
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RNA聚合酶全酶形式为α2ββ’δ,共5个亚基
α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心(α2ββ’)的形成有关;
β亚基含有核苷三磷酸的结合位点;
β’亚基含有与DNA模板的结合位点;
δ因子只与RNA转录的起始有关,与链的延伸没有关系,一旦转录开始,δ因子就被释放,而链的延伸则由四聚体核心酶(core
enzyme)催化。所以,δ因子的作用就是识别转录的起始位置,并使RNA聚合酶结合在启动子部位。
上海简赞
2024-10-29 广告
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欧静云检宁
2020-03-12 · TA获得超过3万个赞
知道小有建树答主
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则在-33到27个核苷酸与-27至21核苷酸之间。rna聚合酶ⅰ存在于核仁中,转录很少
rna聚合酶几种基因如trna基因如5srrna基因。上面提到的“tata”框又称goldberg
–hogness顺序。一般是7个核苷酸。原核生物中也类似“tata”框的结构,是rna聚合酶ⅱ的接触点,是这种酶的转录单位所特有的,需要“tata”框,转录大多数基因,转录rrna顺序,有一个“tata”框。如以转录起始点为0。rna聚合酶ⅱ存在于核质中。它在真核生物的转录基因的5’端一侧,在转录起点上游20至30个核苷酸之间有一段富含at的顺序。rna聚合酶ⅲ存在于核质中。有些重复顺序如alu顺序可能也由这种酶转录rna聚合酶分三类
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