在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的

在DNA测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在DNA上定位,使其成DNA分子中的物理参照点、这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用... 在DNA 测序工作中,需要将某些限制性核酸内切酶的限制位点在 DNA上定位,使其成DNA 分子中的物理参照点、这项工作叫做“限制性核酸内切酶图谱的构建”。假设有以下一项实验:用限制性核酸内切酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb(1kb即1千个碱基对)大小的线性DNA 分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,如下图所示。据此分析,这两种限制性核酸内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是( )
A.HindⅢ 2个,BamHⅠ 1个 B.HindⅢ 2个,BamHⅠ 3个 C.HindⅢ 1个,BamHⅠ 2个 D.HindⅢ和BamHⅠ各2个

解释一下过程
谢谢
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百度网友4ebb345
2014-01-28 · TA获得超过377个赞
知道小有建树答主
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Hind III 1个,BanH I 2个。
想象一下限制酶是剪刀,线性DNA是一根绳子。Hind III剪一下得到两根绳子,BanH I剪两下得到三根绳子。两个剪刀一起剪得到四根绳子。
如果是环状DNA的话(如质粒),按上述推理可知,限制性酶切位点的数目要比线性DNA多1个。
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追问
嗯,这个道理我明白、但最左边那个图Hind3不是有三段吗?
0-1.2kb一段、1.2-2.8一段、2.8-4.0Kb又一段
qq2337344
2014-01-28
知道答主
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这个需要专家过来解答的
追问
你会不?
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