Question

肌营养不良是什么病,危害大吗?

Answer 1

导致肌营养不良的病发原因是什么

　　假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良的基因定位于4935，肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56：1。

　　肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。

　　肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。

　　临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良症主要症状是平地走路摔倒，走路左右摇晃如鸭子步，上下楼历如穗梯橡纳困难，蹲下起立困难，伴有肌肉的假性肥大，同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。治肢卜疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。

Answer 2

肌营养不良这种疾病，不管是遗传因素影响还是自身的身体受到影响产生的变异反应，但是最终都会引起不同程度的肌肉萎缩和无力的症状呢，不光严重的影响到患者的正常的生活质量，还让患者在病情加重之后根本没法生活自理了。肌营养不良发生的位置不同也就会有不同的症状表现，但是引起的影响虽然也有差别，但是都会对患者身体伤害很大的。
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现拦老，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，樱衡蚂宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性，二十岁以前死亡。
肌营养不良属于中医“萎症”，与肺、脾、胃、肝、肾等脏腑关系密切。主要是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致，久则痰瘀互结，留着肌肉不去，形成本虚标实之复杂病机，虚可致实，实可伐虚，故形成了错综复杂的病理状态。

导致痿病的原因非常复杂，感受外邪，情志内伤，饮食不节，劳倦久病等均可致病。基本病机是肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养，如肺热津伤，津液不布脊埋；湿热浸淫，气血不运；脾胃亏虚，精微不输；肝肾亏损，髓枯筋痿。

肌营养不良先天禀赋不足与脾胃虚损、五脏相关，治疗重视脾胃，培土滋元汤以健脾益气为大法贯彻始终，重在补中而非升阳，兼治五脏。成人肌营养不良治疗上健脾、补肾各有侧重；儿童肌营养不良强调以调理脾胃为主。肌营养不良的治疗应根据疾病阶段、病情轻重之不同，处理好健脾与补肾的关系。

Answer 3

　迅粗1、影响身心健康：一旦得了肌蠢昌粗营养不良疾病，患者朋友的动作就会显得很笨拙，就连最简单的起蹲跟上下楼梯都做不了。不少患者朋友因此被小伙们嘲笑，嫌弃，从而出现自卑等消极的心理。随着病情的不断恶化，病情就会越发严重。因为行动不带镇便，需要长时间躺在床上，很容易出现褥疮等疾病。要是患儿同时还有其他疾病，很可能会因此而失去宝贵的性命。
　　2、影响生长发育：随着病情的持续恶化，患者朋友所表现出来的症状就会变得越来越明显，从而渐渐失去行走能力，生长发育也会因此而停止，最终导致他们没有办法像正常人一样健康成人。
　　3、影响正常生活、学习：一旦患上了肌营养不良疾病，患者朋友的行动就会受到影响，有的甚至都不能正常走路，所以，学习就会变得非常麻烦，生活也无法自理，需要家长一直陪同在旁。等到病情变得越发严重的时候，瘫痪在床的患者朋友就连吃饭、洗脸等基本的生活都需要家人来协助。